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爱美客：公司Ⅲ类医疗器械产品上市需严格注册审批

来源：证星董秘互动 2025-06-27 17:30:33

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证券之星消息，爱美客(300896)06月27日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问贵司是如何看待社交媒体中出现避雷嗨体，用后无效和不打脖子在别处超范使用的情况？是否可以超范使用？
爱美客董秘：尊敬的投资者您好，公司Ⅲ类医疗器械产品上市需要经过严格的注册和审批程序，以保证安全性和有效性，客户在使用时应严格遵守说明书的指导。感谢您的关注。

投资者：请问贵公司肉毒素项目进展如何？三季度能否投入市场，谢谢
爱美客董秘：尊敬的投资者您好，公司肉毒毒素项目正在按国家药品监督管理局药品审评中心要求补充资料，注册批件审评时间及结果需以国家药监局审评结果为准。感谢您的关注。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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