众生药业：RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书

证券之星消息，众生药业(002317)06月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘你好，请问一下在美国的RAY1225治疗超重/肥胖、2型糖尿病的两项II期临床试验，是否已在进行中，什么时候能有结果？谢谢！
众生药业董秘：您好!RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!

投资者：董秘你好，美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥McCormick会展中心举行，该会议被誉为“全球规模最大的糖尿病会议”。期间将有超过200场专题报告展示糖尿病科学的方方面面，尤其是GLP-1类药物的多靶点升级与减重治疗新策略。 请问一下子公司受邀请人员是否已出行？ 期待公司好的项目有国外创投看好，带来好的BD交易？谢谢！
众生药业董秘：您好，感谢您对公司的关注！公司控股子公司众生睿创已收到美国糖尿病协会第85届科学年会的邀请，将准时参加大会并在大会上以壁报形式展示自主研发的新药RAY1225注射液治疗超重/肥胖和2型糖尿病两项II期临床试验的最新成果。谢谢！

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