截至2025年6月13日收盘，华纳药厂（688799）报收于50.96元，较上周的49.17元上涨3.64%。本周，华纳药厂6月10日盘中最高价报54.99元。6月9日盘中最低价报47.5元。华纳药厂当前最新总市值66.92亿元，在化学制药板块市值排名74/150，在两市A股市值排名2284/5150。
公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比减少1.38%；实现归属于上市公司股东的净利润1.64亿元，同比减少22.24%。2025年第一季度实现营业收入3.36亿元，实现归属于上市公司股东的净利润0.41亿元。其中，2024年度公司制剂收入10.52亿元，同比减少5.52%；原料药及中间体收入3.46亿元，同比增长20.34%。制剂收入下滑主要受到吸入用乙酰半胱氨酸溶液在区域联盟集采价格下降的影响。2024年度公司研发费用15,833.21万元，较上年同期增长53.45%。
6月11日特定对象调研
一、公司基本情况介绍董事会秘书乔桥先生对公司基本情况进行简要介绍。
二、投资者互动问
请您介绍一下公司去年及今年一季度的主要经营情况
公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比减少1.38%；实现归属于上市公司股东的净利润1.64亿元，同比减少22.24%。2025年第一季度实现营业收入3.36亿元，实现归属于上市公司股东的净利润0.41亿元。其中，2024年度公司制剂收入10.52亿元，同比减少5.52%；原料药及中间体收入3.46亿元，同比增长20.34%。制剂收入下滑主要受到吸入用乙酰半胱氨酸溶液在区域联盟集采价格下降的影响。2024年度公司研发费用15,833.21万元，较上年同期增长53.45%。
请您介绍一下公司对致根医药的持股情况及未来的安排
公司目前在上海致根医药科技有限公司的持股比例为38.10%。致根医药拟引入战略投资者进行增资扩股，增资金额合计不超过7000万元，目前尚未签署《投资协议》。
请公司介绍一下ZG-001的情况
ZG-001胶囊是上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药，拟用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）。ZG-001已经顺利完成Ⅰ期临床试验，试验主要目的为评估ZG-001在健康受试者中的安全性，以及药代动力学性能等。此次临床研究结果表明，ZG-001安全性优异，未见超过1级不良反应，针对氯胺酮相关副作用而设计的安全性量表（CDSS、MO/S、PWC-20），未见氯胺酮相关的分离、镇静症状，停药未见戒断症状。ZG-001正在开展Ⅱa期临床试验，预计今年完成Ⅱa临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱb期临床试验。
请介绍一下ZG-002的情况
ZG-002是上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药，拟用于治疗中重度斑块状银屑病。ZG-002项目正在开展Ⅰ期临床试验，预计今年完成I期临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱ期临床试验。
公司濒危动物药材替代品研发项目进展情况如何
濒危动物药材替代品项目相关政策逐渐清晰，2024年10月国家药监局、国家中医药局联合发布《国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告》中提出了一系列有关珍稀濒危中药材替代品研制的支持措施，2024年12月国家药品监督管理局药品审评中心发布了《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》等指导原则为研发提供指导。在相关审评审批政策指南清晰的背景下，ZY系列濒危动物药材替代品各个项目的研究工作稳步推进。其中，ZY022项目预计年内完成IND申请，进入I期临床试验。
请公司介绍一下乾清颗粒的情况
乾清颗粒是公司自主研发的中药1.1类创新药，主要用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。乾清颗粒目前已完成Ⅱ期临床试验，启动Ⅲ期临床试验相关筹备工作。
多库酯钠片销售情况如何
公司多库酯钠片是国内独家制剂品种。基于多库酯钠片等高端仿制药产品在医疗机构终端的认知障碍，公司组建了针对医疗机构终端提供专业服务的团队，积极推动相关产品入院和销售工作。近年来，公司产品覆盖的医疗终端数量持续增加，多库酯钠片的销量持续增长，2024年多库酯钠片销售量增长突破30%。
请公司介绍一下溴夫定片的情况
溴夫定片适用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。溴夫定是一种与核苷极为相似的物质，可以抑制水痘-带状疱疹（VZV）的复制。在病毒感染的细胞中，溴夫定进行一系列的磷酸化，在细胞内的磷酸转化过程由病毒胸苷激酶催化，最终形成溴夫定三磷酸盐，其可以抑制病毒的复制。这个过程只有在病毒感染的细胞中进行，因此溴夫定的抗病毒作用具有高度的选择性。公司溴夫定片及溴夫定原料药均已于2023年获批，目前溴夫定片已正式上市销售，竞争格局较好。
第四届董事会第六次临时会议决议公告
湖南华纳大药厂股份有限公司第四届董事会第六次临时会议于2025年6月11日以现场结合通讯方式召开，会议审议通过了两项议案：
审议通过《关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的方案的议案》，具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站披露的相关公告。本议案已经第四届董事会战略委员会第四次临时会议审议通过，表决结果为7票同意，0票反对，0票弃权。本议案尚需提交股东大会审议。
审议通过《关于提请召开公司2025年第一次临时股东大会的议案》，董事会决定召开公司2025年第一次临时股东大会，审议本次董事会会议及第四届监事会第五次临时会议审议通过的议案中需提交股东大会审议的议案。表决结果为7票同意，0票反对，0票弃权。
第四届监事会第五次临时会议决议公告
湖南华纳大药厂股份有限公司第四届监事会第五次临时会议于2025年6月11日以现场结合通讯方式召开，本次会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的方案的议案》，具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。表决结果为3票同意，0票反对，0票弃权。
关于召开2025年第一次临时股东大会的通知
湖南华纳大药厂股份有限公司关于召开2025年第一次临时股东大会的通知。本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。重要内容提示：股东大会召开日期：2025年6月27日，采用上海证券交易所股东大会网络投票系统。会议召开时间为2025年6月27日14点30分，地点为湖南省长沙市岳麓区麓天路28号C7栋公司会议室。网络投票时间为2025年6月27日9:15-15:00。审议议案为关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的方案的议案，该议案已由公司第四届董事会第六次临时会议、第四届监事会第五次临时会议审议通过，相关公告于2025年6月12日在上海证券交易所网站及指定报刊披露。股权登记日为2025年6月20日。登记时间为2025年6月24日9:00-16:30，地点为湖南省长沙市岳麓区麓天路28号C7栋。登记方式包括现场、电子邮件或信函。会议联系方式：通信地址为湖南省长沙市岳麓区麓天路28号C7栋，联系电话为0731-85910599，电子信箱为hnddm@warrant.com.cn。
关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的公告
湖南华纳大药厂股份有限公司拟对首次公开发行股票募集资金投资项目之“药物研发项目”中部分子项目进行调整及延期，募集资金总投入额不变。公司于2025年6月11日召开董事会和监事会审议通过了相关议案，尚需提交股东大会审议。
截至2025年5月31日，公司募集资金使用情况显示，“药物研发项目”募集资金计划投入30,171.25万元，累计投入13,063.41万元，尚未结项。已完成研发的多个项目如“复方聚乙二醇电解质散（III）”等尚未使用完毕的募集资金将全部调整至继续研发或新增子项目中。暂缓使用募集资金投入的项目如“HND-01”等将由公司自有资金推进后续研发工作。
调整后，“乾清颗粒”募集资金拟投资额从2,696.00万元调整至3,474.15万元，“左卡尼汀口服溶液”从490.00万元调整至200.00万元。新增子项目涵盖呼吸系统、镇痛、心血管、神经系统等领域，如吸入类制剂、外用透皮贴剂等，研发期限至2030年末。
公司表示，本次调整旨在提高募集资金使用效率，优化资源配置，符合公司战略规划和长远发展需要。监事会和保荐机构均同意此次调整及延期事项。
关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的公告的更正公告
湖南华纳大药厂股份有限公司于2025年6月12日在上海证券交易所网站披露了关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的公告，经核查发现内容有误，现予以更正。更正涉及截至2025年5月31日的募集资金使用计划及使用情况。具体更正内容为：年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（二期）续建的累计投入金额由5927.32万元更正为5989.75万元；化药制剂自动化、智能化改造建设项目的累计投入金额由16306.26万元更正为16807.54万元；中药制剂及配套质量检测中心建设项目的累计投入金额由2882.78万元更正为2883.63万元。更正后的总募集资金累计投入金额为41400.57万元。除上述更正内容外，原公告其他内容不变。公司将进一步加强信息披露的审核工作，提高信息披露质量。对本次更正给投资者造成的不便深表歉意，敬请投资者谅解。
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