首页 - 股票 - 数据解析 - 每日必读 - 正文

股市必读:恒瑞医药(600276)6月5日主力资金净流出1.65亿元

来源:证星每日必读 2025-06-06 00:08:17
关注证券之星官方微博:

截至2025年6月5日收盘,恒瑞医药(600276)报收于53.88元,下跌2.55%,换手率0.78%,成交量49.53万手,成交额26.75亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总: 6月5日主力资金净流出1.65亿元,散户资金净流入2.34亿元。
  • 公司公告汇总: 恒瑞医药获得关于注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊的《药物临床试验批准通知书》,以及枸橼酸钠血滤置换液的药品注册批准。
  • H股公告 证券变动月报表: A股本月内已发行A股减少4,321,000股,库存A股增加至8,351,310股,用于员工持股计划。

交易信息汇总

6月5日,恒瑞医药的资金流向情况如下:主力资金净流出1.65亿元;游资资金净流出6930.75万元;散户资金净流入2.34亿元。

公司公告汇总

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊的《药物临床试验批准通知书》。这些药物将分别用于HER2表达的肿瘤细胞治疗、抗PD-L1单克隆抗体治疗和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗。注射用SHR-A1811已于2025年5月获批上市,累计研发投入约117,007万元;阿得贝利单抗注射液2023年3月获批上市,累计研发投入约81,491万元;苹果酸法米替尼胶囊2025年5月获批上市,累计研发投入约25,538万元。公司将积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

恒瑞医药关于获得药品注册批准的公告

恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局通知,批准公司枸橼酸钠血滤置换液上市。该药品作为采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗(CRRT)的置换液,适用于所有年龄阶段的儿童患者,特别是出血风险增加的患者。该药品由百特公司研发,最早于2006年在国外上市,并于2021年5月在国内获批上市。公司产品本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,截至目前累计研发投入约857万元。

H股公告 证券变动月报表

江苏恒瑞医药股份有限公司提交了截至2025年5月31日的证券变动月报表。公司法定/注册股本未发生变化,H股和A股的法定/注册股本分别为224,519,800元人民币和6,379,002,274元人民币。H股于2025年5月23日在香港联交所主板上市。A股在上海证券交易所上市,本月内已发行A股减少4,321,000股,库存A股增加至8,351,310股,用于员工持股计划。H股已发行股份无变化,仍为224,519,800股。公司确认本月内的证券发行或库存股份出售或转让已获董事会授权,并遵守所有适用的上市规则和法律法规。此外,公司已采纳2022年至2024年的A股员工持股计划。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示恒瑞医药行业内竞争力的护城河优秀,盈利能力一般,营收成长性一般,综合基本面各维度看,股价偏高。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成,算法公示请见 网信算备310104345710301240019号。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-