凯因科技：公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理

证券之星消息，凯因科技(688687)05月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：您好，公司在2025年4月11日向药监局提交了培集成干扰素α-2注射液的补充申请，请问补充申请的主要内容是什么？从去年9月获受理以来，药监局网站显示一直在排队审评，在药监局这么低的工作效率情况下，预计什么时候能审评完成，并被药监局批准上市？
凯因科技董秘：您好！2025年4月11日药监局承办的是培集成干扰素a-2注射液上市后的补充申请。公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘你好衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年5月9日A股股东人数是多少？谢谢
凯因科技董秘：您好，截至2025年5月9日，公司股东人数为9669人。感谢您的关注！

投资者：您好，公司在2024年12月20日受到北京监管局的违规处分，请问到目前为止公司的财务情况是否已经完全符合监管规定？是否还会有关联交易的业务发生？核算规范
凯因科技董秘：您好，公司已按照行政监管措施决定书的要求对存在的问题进行了认真整改，详细情况请见公司公告。如有关联交易发生，公司将会按照上市公司相关规定及时披露。财务核算方面，公司高度重视财务规范管理，严格按照企业会计准则及监管要求加强内部控制，确保财务信息真实准确披露。感谢您的关注！

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