截至2025年3月4日收盘,复星医药(600196)报收于24.98元,上涨0.0%,换手率0.38%,成交量8.04万手,成交额2.01亿元。
资金流向显示,复星医药在2025年3月4日的交易中,主力资金净流出695.25万元,占总成交额的3.47%;游资资金净流出478.83万元,占总成交额的2.39%;而散户资金则净流入1174.08万元,占总成交额的5.85%。
上海复星医药(集团)股份有限公司发布了关于为控股子公司提供担保的进展公告,主要内容包括:- 新增担保:为控股子公司复星安特金向建设银行申请的45,000万元固定资产贷款提供连带责任保证担保。复星安特金的4名自然人股东将质押其持有的复星安特金股权,复星安特金将质押其持有的复星雅立峰全部股权作为反担保。- 存续担保调整:继续为复星安特金向交通银行申请的融资项下本金不超过20,000万元债务提供连带责任保证担保,调整为不超过20,000万元流动资金贷款。截至2025年3月3日,复星医药实际为复星安特金担保金额为104,669万元,无逾期担保事项。复星安特金注册地为四川省成都市,注册资本为8,312.82万元,主要业务涉及药品生产和医学研究等。截至2023年12月31日,复星安特金总资产为355,517万元,负债总额为47,322万元。2023年实现营业收入855万元,净利润为-3,499万元。
控股子公司复星安特金(成都)生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验批准,拟于条件具备后在中国境内开展I期临床试验。该疫苗为复星医药自主研发,拟用于预防由特定24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病,采用复星医药拥有自主知识产权的平台技术,可在6周龄及以上人群体内诱导产生针对多糖的T细胞依赖性免疫应答及免疫记忆。截至2025年1月,复星医药针对该疫苗的累计研发投入约为0.44亿元(未经审计)。截至2025年3月4日,全球范围内尚无24价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市。根据疫苗研发经验,临床试验研究存在一定风险,可能因临床试验的安全性、有效性和/或技术质量问题而终止。该疫苗尚需完成相关临床试验、生产设施通过GMP符合性检查和注册现场核查等注册申报环节,并获得上市注册批准后,方可上市。疫苗研发至上市周期较长,存在诸多不确定因素。
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