2月27日股市必读：复星医药（600196）当日主力资金净流出1824.49万元，占总成交额6.23%

截至2025年2月27日收盘，复星医药(600196)报收于25.38元，上涨0.0%，换手率0.54%，成交量11.52万手，成交额2.93亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：复星医药主力资金净流出1824.49万元，占总成交额6.23%，游资资金净流入1448.36万元，占总成交额4.95%。
• 公司公告汇总：复星医药控股子公司获得盐酸替那帕诺片、盐酸溴己新注射液和复方匹可硫酸钠颗粒的药品注册批准或申请受理，进一步丰富了产品线。

交易信息汇总

复星医药2025年2月27日的资金流向显示，主力资金净流出1824.49万元，占总成交额6.23%；游资资金净流入1448.36万元，占总成交额4.95%；散户资金净流入376.14万元，占总成交额1.29%。

公司公告汇总

复星医药关于许可产品获药品注册批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获得盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐®）的上市许可申请批准，适应症为用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平。药品剂型为片剂，规格有10mg、20mg、30mg，注册分类为化学药品2.4类，上市许可持有人为Ar delyx, Inc.，生产企业为Patheon Pharmaceuticals Inc.，药品批准文号分别为国药准字 HJ20250020、HJ20250021、国药准字 HJ20250022。截至2025年1月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币1.80亿元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年中国境内用于治疗慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症的主要药品销售额约为人民币16.05亿元。

复星医药关于控股子公司获药品注册申请受理的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司就盐酸溴己新注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于在口服给药困难的情况下，治疗肺结核、尘肺病、手术后的祛痰症状。截至2025年1月，本集团针对盐酸溴己新注射液的累计研发投入约为人民币164万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年，盐酸溴己新注射剂在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币15.89亿元。

复星医药关于控股子公司获药品注册批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司苏州二叶制药有限公司的复方匹可硫酸钠颗粒近期获得国家药品监督管理局的上市注册批准。该药品为颗粒剂，每袋含匹可硫酸钠10mg、氧化镁3.5g和无水枸橼酸12.0g，属于化学药品3类，药品批准文号为国药准字H20253426。该药品主要用于结肠镜检查、X射线检查前的肠道清洁准备，以及必要时在外科手术前清洁肠道。截至2025年1月，本集团针对该药品累计研发投入约为人民币853万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年该药品在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币783万元。

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