正海生物公告称,公司近日取得国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械变更注册(备案)文件》,完成产品“口腔修复膜”的产品技术要求及型号规格相关内容变更。此次变更包括增加产品的规格型号和对产品技术要求相关内容进行变更。此次医疗器械注册证的变更符合公司发展需要,可进一步满足客户需求,有利于公司业务开拓。本次变更对公司近期经营不会产生重大影响。
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