截至2025年2月26日收盘，复星医药(600196)报收于25.38元，上涨0.87%，换手率0.55%，成交量11.6万手，成交额2.92亿元。
投资者： 请问贵司在ai制药方面有哪些优势和实际作为？谢谢。
董秘： 投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试。其中，在研发方面，已与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等达成合作，共同推进小分子创新药的开发；积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率；此外，内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本。感谢您对公司的关注。
投资者： 请问贵司在创新药领域有哪些布局，有哪些创新药已经上市？谢谢
董秘： 投资者您好！公司坚持创新驱动，围绕未被满足的临床需求，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，持续提升创新研发能力，发展战略性产品。截至目前，已上市主要创新产品包括汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、奕凯达（阿基仑赛注射液）等。同时，自主研发、合作开发及许可引进的多款创新药/生物类似药已进入上市前审批阶段，包括：（1）自主研发复迈替尼片2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理，且被纳入优先审评程序；（2）自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的5项适应症的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理；（3）拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理等。感谢您对公司的关注。
投资者： 你好，贵公司是否接入DeepSeek用于新药研发？
董秘： 投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试。其中，在研发方面，已与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等达成合作，共同推进小分子创新药的开发；积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率；此外，内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本。感谢您对公司的关注。
投资者： 据印度媒体报道，复星医药准备出售印度公司glandpharma的所有股权，作价30亿美元，目前正与黑石集体洽谈，请问上述报道属实吗？谢谢！
董秘： 投资者您好！GlandPharma是公司全球化战略中的重要组成部分。截至目前，公司持有GlandPharma51.83%的股权。公司对GlandPharma未来的长期表现充满信心，并将继续推动其在全球市场的发展和增长。感谢您对公司的关注。
投资者： 贵公司短期债务压力较大，请问贵司有何应对措施减轻债务压力问题？
董秘： 投资者您好！公司持续拓展境内外多层次的融资渠道，以优化债务结构、合理控制债务规模和综合融资成本。通过利率更优的银行贷款及低成本债务置换，截至2024年9月末，存续带息债务的融资成本同比下降。感谢您对公司的关注。
投资者： 复星医药是怎么进行市值管理的？怎么长期低迷，在创新方面有进展吗？
董秘： 投资者您好！公司始终将股东利益放在重要位置，高度重视市值管理工作。通过加强与投资者沟通交流，及时披露公司在业务进展、创新研发、业务合作等方面的信息，让市场充分了解公司价值。2025年1月22日，公司董事会已分别审议通过A股回购方案及H股回购方案，回购期间为自1月22日起6个月内，其中A股回购总金额不低于人民币3亿元且不超过人民币6亿元（均含本数），H股回购股数不超过H股总数的5%（即不超过27,597,025股）。同时，公司将持续提升经营效率和盈利能力，不断提升对股东的回报。感谢您对公司的关注。
2025年2月26日，复星医药的资金流向如下：- 主力资金净流入1447.01万元，占总成交额4.95%；- 游资资金净流出576.53万元，占总成交额1.97%；- 散户资金净流出870.47万元，占总成交额2.98%。
截至2025年2月24日，控股股东复星高科技持有本公司961,424,455股股份，约占本公司股份总数的35.99%。本次股份质押后，复星高科技累计质押本公司股份数量为678,300,000股，约占本公司股份总数的25.39%。复星高科技及其一致行动人合计持有本公司967,812,180股股份，约占本公司股份总数的36.23%，累计质押股份数量为678,300,000股，约占其所持本公司股份数的70.09%。复星高科技已将所持有的30,000,000股A股股份质押给中国工商银行股份有限公司上海市长宁支行，质押起始日为2025年2月24日，到期日为2027年2月25日，占其持股数的3.12%，占本公司股份总数的1.12%，用于偿还债务。预计40,910万股已质押股份将于未来一年内质押到期，对应融资余额人民币39.15亿元；其中25,437.50万股将于未来六个月内质押到期，对应融资余额人民币24.37亿元。控股股东复星高科技生产经营正常，具备资金偿还能力，还款资金来源包括但不限于发行债券、分红、投资退出等。已发生的股份质押不会对本集团的主营业务、持续经营能力等产生不利影响，亦不会导致本公司实际控制权发生变更。
控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐®）的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准，适应症为用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平。药品剂型为片剂，规格有10mg、20mg、30mg，注册分类为化学药品2.4类，上市许可持有人为Ar delyx, Inc.，生产企业为Patheon Pharmaceuticals Inc.，药品批准文号分别为国药准字 HJ20250020、HJ20250021、国药准字 HJ20250022。截至2025年1月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币1.80亿元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年中国境内用于治疗慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症的主要药品销售额约为人民币16.05亿元。该药品本次获批上市将进一步丰富本集团产品线，但预计不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。产品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。
控股子公司重庆药友制药有限责任公司就盐酸溴己新注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于在口服给药困难的情况下，治疗肺结核、尘肺病、手术后的祛痰症状。截至2025年1月，本集团针对盐酸溴己新注射液的累计研发投入约为人民币164万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年，盐酸溴己新注射剂在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币15.89亿元。该药品在进行商业化生产前，尚需获得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
控股子公司苏州二叶制药有限公司的复方匹可硫酸钠颗粒近期获得国家药品监督管理局的上市注册批准。该药品为颗粒剂，每袋含匹可硫酸钠10mg、氧化镁3.5g和无水枸橼酸12.0g，属于化学药品3类，药品批准文号为国药准字H20253426。该药品主要用于结肠镜检查、X射线检查前的肠道清洁准备，以及必要时在外科手术前清洁肠道。截至2025年1月，本集团针对该药品累计研发投入约为人民币853万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年该药品在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币783万元。该药品获批上市将进一步丰富本集团产品线，但预计不会对现阶段业绩产生重大影响。药品上市后的具体销售情况可能受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
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