证券之星消息，欧普康视(300595)02月25日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：董秘您好，请问新一代角膜塑形镜的审批情况。根据药监局审批流程，注册申报与技术审批耗时1.5年（行业参考值），行政审批与发证耗时3-6个月。综合考虑欧普有提交发补材料情况，是否能推测大概获批时间为2025年上半年（2023年8月提交注册）？
欧普康视董秘：您好，已提交发补资料，尚无审评结果。将按照规则披露相关信息。感谢您的关注！
投资者：在社会进步和产业升级过程中，研发投入与创新成果的重要性日益凸显。关注到贵司2023年度报告中公布了专利授权量，未体现专利申请量，是否有计划在后续报告中补充披露？另外，企业在研发方面的投入存在未能实现预期效益的风险，能否分享贵司近年研发成果的实际转化情况？例如在核心技术突破或产品创新方面取得了哪些标志性进展？
欧普康视董秘：您好，年度研发工作总结将在年报中发布，公司将按照规则要求编制年报。感谢您的关注!
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