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2月18日股市必读:泽璟制药(688266)当日主力资金净流出3131.63万元,占总成交额16.37%

来源:证星每日必读 2025-02-19 02:29:10
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截至2025年2月18日收盘,泽璟制药(688266)报收于68.5元,上涨1.23%,换手率1.05%,成交量2.78万手,成交额1.91亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总: 当日主力资金净流出3131.63万元,占总成交额16.37%。
  • 公司公告汇总: 泽璟制药的注射用ZG005与含铂化疗方案联用获得药物临床试验批准通知书,用于晚期胆道癌患者的临床试验。

交易信息汇总

当日主力资金净流出3131.63万元,占总成交额16.37%;游资资金净流入2023.66万元,占总成交额10.58%;散户资金净流入1107.96万元,占总成交额5.79%。

公司公告汇总

苏州泽璟生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与含铂化疗方案联合用于晚期胆道癌患者的临床试验获得批准。本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。药品名称为注射用ZG005,剂型为粉针剂,规格为100mg/瓶,申请人包括上海泽璟医药技术有限公司和苏州泽璟生物制药股份有限公司。审批结论指出,该药品联合含铂化疗方案在晚期胆道癌患者中开展临床试验符合药品注册的有关要求。临床试验通知书编号为2025LP00385。ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,注册分类为1类,有望用于治疗多种实体瘤。ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用,可促进T细胞和NK细胞的活化和增殖,并产生协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。初步结果显示,ZG005在I/II期剂量递增及扩展研究中,呈现出良好的耐受性、安全性及抗肿瘤疗效。根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品尚需开展临床试验,并经国家药监局批准后方可上市销售。公司将积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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