塞力医疗：2025年1月公司前期投资的境外公司所研发的TriVerity?脓毒症诊断产品获得了美国食品药品监督管理局（FDA）认证

证券之星消息，塞力医疗(603716)02月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：贵公司已连续四年扣非净利润处于亏损状态，投资者能看到公司也在努力改变自身经营状况，与人工智能的风口相结合，该类业务能否扭转经营现状不佳的局面？智能化业务比例占公司目前总业务的比率有多少呢？
塞力医疗董秘：尊敬的投资者，您好！公司在结合行业特性、产业结构及相关政策的不断更新迭代中，积极地对公司业务作出战略性的调整，提出了“广阔市场+区域化模式”的战略方针，推出以“SPD精益化+IVD集约化+区域医学检验共建”为核心主业提质增效，以创新技术、一体化服务以及多赛道协同发展进一步创新构建企业的核心竞争力。2023年公司与浙大一院精神卫生中心联合研发的创新型精神健康数字化诊疗产品——“海思灵曦”面市，目前正着力开发精神心理疾病的临床研究平台、脑科学与类脑研究数智平台等创新项目。2025年1月公司前期投资的境外公司所研发的TriVerity™脓毒症诊断产品获得了美国食品药品监督管理局（FDA）认证，该产品属于分子诊断的创新产品，是通过对患者整体免疫状态的检测，结合人工智能算法模型，可快速报告结果（30分钟以内），分析患者的感染类型并预测感染程度。目前，公司也在积极地做该项目本地化技术的转换及早期医院临床研究和注册申报工作。需要说明的是，智能化转型需要持续投入和时间验证，公司会审慎平衡短期经营压力与长期战略目标，稳步推进业务升级。相关进展和财务数据请以公司披露的定期报告为准，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注！

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