截至2025年2月7日收盘，复星医药(600196)报收于24.58元，上涨0.99%，换手率0.67%，成交量14.13万手，成交额3.46亿元。
投资者： 问题1：复星一直在为子孙公司各种担保，公司再强调聚焦主页，为什么要搞一堆子孙公司而不整合，很多子孙公司还有价值吗？问题2：复星虽然明星产品也有，但是一些管线进展缓慢，一些决策昏聩，而且当前估值低，私有化子公司失败，这些也反映出市场对复星高新联席制管理层的不认可，管理层有没有认识到自身的问题呢，未来如何与市场沟通，如何提升市场信任与信心呢？
董秘： 投资者您好，（1）公司已将业务重点进一步聚焦创新药和高值器械，通过不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局；同时持续提升运营效率和资产效率，加速现金回流，2024年前8个月，公司已完成处置及已签约待收回的处置总额超20亿元。公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要，担保风险相对可控；与此同时，公司亦持续拓展境内外多层次的融资渠道，以优化债务结构、合理控制债务规模和综合融资成本。（2）2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床，前三季度获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。后续，本集团仍将坚持创新驱动，围绕未被满足的临床需求，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，持续提升创新研发能力，发展战略性产品，拓展全球市场机遇，优化资产配置，提升研发和运营效率，努力为股东创造价值。感谢您对公司的关注。
当日主力资金净流入548.6万元，占总成交额1.58%；游资资金净流入328.48万元，占总成交额0.95%；散户资金净流出877.08万元，占总成交额2.53%。
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片（化药1类）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。XH-S004为本集团自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截至2025年2月6日，XH-S004另一适应症（用于治疗非囊纤维化支气管扩张症）在中国境内处于I期临床试验阶段。截至2024年12月，本集团针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.53亿元（未经审计）。截至本公告日期，全球范围内尚无同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。
截至2025年1月22日收市，公司股份总数为2,671,326,465股，无限售条件股份总数为2,670,429,325股。前十大股东中，上海复星高科技（集团）有限公司持股889,890,955股，占33.31%；HKSCC NOMINEES LIMITED持股551,392,315股，占20.64%；香港中央结算有限公司持股57,436,325股，占2.15%；中国证券金融股份有限公司持股38,736,079股，占1.45%；其他股东依次为中国银行股份有限公司－招商国证生物医药指数分级证券投资基金、中国建设银行股份有限公司－易方达沪深300医药卫生交易型开放式指数证券投资基金等。前十大无限售条件股东持股情况与前十大股东相同。复星高科技合计持有本公司股份961,424,455股，约占35.99%，其中包括A股889,890,955股和H股71,533,500股。HKSCC NOMINEES LIMITED所持股份包括复星高科技及其控股股东复星国际有限公司通过其合计持有的77,533,500股H股，约占2.90%。香港中央结算有限公司为沪港通人民币普通股的名义持有人。
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖与Dr. Reddy’s签订《许可协议》，授予后者在研产品HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）的静脉注射制剂（IV）与皮下注射制剂（SC）在美国及42个欧洲国家的开发、生产及商业化权利。HLX15拟用于治疗多发性骨髓瘤，已完成中国境内的I期临床研究，累计研发投入约1.22亿元。根据协议，Dr. Reddy’s将支付至多1.316亿美元，包括3300万美元首付款及至多9860万美元里程碑付款。此外，Dr. Reddy’s还需按年度净销售额的约定比例（不高于8%）支付特许权使用费。复宏汉霖将继续负责HLX15的研发并承担相应费用。协议自签订之日起生效，有效期为许可产品首次商业化销售起10年，并可自动续期5年。协议适用美国纽约州法律，争议可通过仲裁或诉讼解决。本次合作旨在拓展本集团在研产品的海外市场布局，提升国际市场认可度。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
