2月6日股市必读：复星医药（600196）当日主力资金净流入1270.39万元，占总成交额4.27%

截至2025年2月6日收盘，复星医药(600196)报收于24.34元，上涨1.5%，换手率0.58%，成交量12.29万手，成交额2.97亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：复星医药主力资金净流入1270.39万元，占总成交额4.27%。
• 公司公告汇总：复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液获欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗；复星医药A股回购方案通过，前十大股东中上海复星高科技（集团）有限公司持股占比33.31%；复宏汉霖与Dr. Reddy’s签订许可协议，涉及金额至多1.316亿美元；浙江星浩澎博医药有限公司的XH-S004片获准进行慢性阻塞性肺疾病临床试验。

交易信息汇总

复星医药2025年2月6日的资金流向显示，当日主力资金净流入1270.39万元，占总成交额4.27%；游资资金净流出890.88万元，占总成交额3.0%；散户资金净流出379.5万元，占总成交额1.28%。

公司公告汇总

复星医药H股公告-翌日披露报表

上海复星医药(集团)股份有限公司于2025年2月5日提交翌日披露报表，显示2025年2月3日已发行股份（不包括库存股份）为543,523,500股，库存股份数量为8,417,000股，总计551,940,500股。2025年2月5日，公司购回123,500股H股，购回价格每股介于13.22港元至13.42港元之间，总支付金额为1,646,502港元。购回后，已发行股份（不包括库存股份）减少至543,400,000股，库存股份数量增加至8,540,500股，总计仍为551,940,500股。购回授权决议通过日期为2024年6月26日，根据授权，公司可购回不超过55,194,050股，占决议通过当日已发行股份（不包括库存股份）总数的1.55%。此次购回后，暂无新股发行或库存股份再出售计划。公司确认，上述购回行为符合《主板上市规则》规定，并与2024年6月26日提交的说明函件内容一致。呈交者为公司董事吴以芳。

复星医药关于控股子公司药品获欧盟上市批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液（抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly®）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请获欧盟委员会批准。该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威的集中上市许可，成为首个欧盟批准用于ES-SCLC治疗的抗PD-1单抗。截至2024年12月，本集团针对该药品累计研发投入约为人民币298,271万元（未经审计）。2023年10月，复宏汉霖授予Intas Pharmaceuticals Ltd.在欧洲地区及印度独家商业化该药品的权利。本次获批将进一步拓展该药品的全球市场区域，提升本集团产品的国际影响力。药品具体销售情况可能受多种因素影响，存在较大不确定性。

复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片（化药1类）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后在中国境内开展相关临床试验。XH-S004为本集团自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截至2025年2月6日，XH-S004另一适应症（用于治疗非囊纤维化支气管扩张症）在中国境内处于I期临床试验阶段。截至2024年12月，本集团针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.53亿元（未经审计）。截至本公告日期，全球范围内尚无同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。根据中国相关法规要求，XH-S004尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

复星医药关于A股股份回购事项前十大股东和前十大无限售条件股东持股情况的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司（股票简称：复星医药，证券代码：600196）于2025年1月22日召开第九届董事会第六十八次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购A股方案的议案》。截至2025年1月22日收市，公司股份总数为2,671,326,465股，无限售条件股份总数为2,670,429,325股。前十大股东中，上海复星高科技（集团）有限公司持股889,890,955股，占33.31%；HKSCC NOMINEES LIMITED持股551,392,315股，占20.64%；香港中央结算有限公司持股57,436,325股，占2.15%；中国证券金融股份有限公司持股38,736,079股，占1.45%；其他股东依次为中国银行股份有限公司－招商国证生物医药指数分级证券投资基金、中国建设银行股份有限公司－易方达沪深300医药卫生交易型开放式指数证券投资基金等。前十大无限售条件股东持股情况与前十大股东相同。复星高科技合计持有本公司股份961,424,455股，约占35.99%，其中包括A股889,890,955股和H股71,533,500股。HKSCC NOMINEES LIMITED所持股份包括复星高科技及其控股股东复星国际有限公司通过其合计持有的77,533,500股H股，约占2.90%。香港中央结算有限公司为沪港通人民币普通股的名义持有人。

复星医药关于控股子公司签署许可协议的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖与Dr. Reddy’s签订《许可协议》，授予后者在研产品HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）的静脉注射制剂（IV）与皮下注射制剂（SC）在美国及42个欧洲国家的开发、生产及商业化权利。HLX15拟用于治疗多发性骨髓瘤，已完成中国境内的I期临床研究，累计研发投入约1.22亿元。根据协议，Dr. Reddy’s将支付至多1.316亿美元，包括3300万美元首付款及至多9860万美元里程碑付款。此外，Dr. Reddy’s还需按年度净销售额的约定比例（不高于8%）支付特许权使用费。复宏汉霖将继续负责HLX15的研发并承担相应费用。协议自签订之日起生效，有效期为许可产品首次商业化销售起10年，并可自动续期5年。协议适用美国纽约州法律，争议可通过仲裁或诉讼解决。本次合作旨在拓展本集团在研产品的海外市场布局，提升国际市场认可度。新药研发具有不确定性，许可产品能否进入临床试验、获得上市批准及达到销售预期存在风险。

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