证券之星消息，红日药业(300026)01月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：贵公司的两个一类新药，治疗实体瘤的口服小分子PD-L1艾姆地芬和脓毒血症的KB开展临床试验均已经两三年了，可国家临床登记公示平台上一只只公示了入组首例患者时间，请问是进展不顺利 失败了嘛？目前均已经到什么状态和程度了？
红日药业董秘：您好，艾姆地芬片（PD-L1）处于Ⅰ期临床研究剂量扩展试验进行中，KB处于Ⅱb临床研究正在进行收尾。感谢您的关注！
投资者：要用辅料严重影响药品的质量品质，请问贵公司的药辅符合哪些国家和地区的标准？目前供应哪些主流厂家？
红日药业董秘：您好，展望药业药用辅料符合中国CP标准及美国USP标准，可满足全球除部分需要符合欧盟GMP要求的客户。感谢您的关注！
投资者：据内部人士透露，贵公司未来将通过并购等方式进入OTC领域，请问目前已经有合适的并购对象了吗？
红日药业董秘：您好，公司严格按照法律法规的相关规定进行信息披露，敬请关注公司公告。感谢您的关注！
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