截至2025年1月17日收盘，前沿生物(688221)报收于9.36元，上涨0.11%，换手率0.27%，成交量9954.0手，成交额933.08万元。
资金流向当日主力资金净流出1.65万元，占总成交额0.18%；游资资金净流出121.69万元，占总成交额13.04%；散户资金净流入123.34万元，占总成交额13.22%。
业绩预告前沿生物发布业绩预告，预计2024年全年归属净利润亏损1.82亿元至2.2亿元。预计2024年全年扣非后净利润亏损3.15亿元至3.54亿元。预计2024年全年营业收入1.25亿元至1.3亿元。
证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-001预告期间为2024年1月1日至12月31日。预计实现营业收入约12,500.00万元到13,000.00万元，同比增加9.41%到13.79%，主要来自抗HIV创新药艾可宁®及多元化业务。预计归属于上市公司股东的净利润亏损约18,200.00万元到22,000.00万元，减少亏损约10,896.43万元到14,696.43万元，主要因确认全资子公司上海前沿建瓴生物科技有限公司股权交易的投资收益；扣除非经常性损益的净利润亏损约31,500.00万元到35,400.00万元，减少亏损约59.60万元到3,959.60万元。2024年，公司持续围绕个体化治疗理念，强化艾可宁®在HIV感染住院及合并症治疗中的临床获益，覆盖全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房。艾可宁®新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验获批准。小核酸药物确定部分PCC并启动IND研究。FB4001项目在美国市场确定合作伙伴，FB3002项目已提交仿制药上市许可申请。本次业绩预告未经注册会计师审计，具体数据以2024年报为准。
证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-0022024年1月19日，公司召开第三届董事会第十二次会议及第三届监事会第十一次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司在不影响募投项目建设进度前提下，使用不超过2亿元闲置首次公开发行股票募集资金暂时补充流动资金，使用期限不超过12个月。截至本公告披露日，公司已将用于暂时补充流动资金的2亿元闲置首次公开发行股票募集资金归还至募集资金账户，并已将募集资金的归还情况告知保荐机构及保荐代表人。
前沿生物药业（南京）股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司开展已上市产品艾可宁®新增免疫重建不全适应症的Ⅱ期临床试验。艾可宁®（通用名：注射用艾博韦泰）是公司自主研发的国家1.1类新药，全球首个长效HIV融合抑制剂，适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，治疗经多种药物治疗仍有HIV-1病毒复制的患者。新增适应症为治疗正在接受稳定抗反转录病毒治疗且已实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/mL）的HIV-1感染患者的免疫重建不全。艾可宁®已被列入《中国艾滋病诊疗指南》多个版本的推荐用药方案，并成功续约国家医保目录。2024年7月，艾可宁®针对免疫功能重建不全患者的IIT研究成果在第25届世界艾滋病大会发布，研究显示受试者接受基于艾可宁®的强化方案治疗12周后，CD4+T淋巴细胞计数有显著改善。该研究全文已发表在《Frontiers in Cellular and Infection Microbiology》杂志上。根据国家药品注册相关法规，药物需按批准通知书要求开展临床试验，并经国家药监局批准后方可申请适应症上市。药品后续临床试验及审评审批存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
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