截至2025年1月17日收盘，亚虹医药(688176)报收于6.76元，上涨0.9%，换手率0.76%，成交量2.86万手，成交额1932.46万元。
亚虹医药2025年1月17日的资金流向情况如下：- 主力资金净流出18.77万元，占总成交额0.97%；- 游资资金净流入74.26万元，占总成交额3.84%；- 散户资金净流出55.49万元，占总成交额2.87%。
亚虹医药发布2024年全年业绩预告：- 预计归属净利润亏损3.66亿元至4.37亿元；- 预计扣非后净利润亏损3.89亿元至4.65亿元；- 预计营业收入1.76亿元至2.12亿元；- 预计研发费用29,689.63万元至35,436.01万元，同比减少18.57%到2.81%。
江苏亚虹医药科技股份有限公司自主研发的APL-2302（ASN-3186胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，临床前研究显示其在肿瘤抑制方面具有良好体外和体内活性，有望用于治疗特定生物标志物阳性的晚期实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）。获批的研究为一项在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究。APL-2302临床试验申请此前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
江苏亚虹医药科技股份有限公司预计2024年度实现归属于母公司所有者的净利润为-43,691.85万元到-36,606.69万元，与上年同期相比，净利润增加-3,648.39万元（亏损同比增长9.11%）到3,436.77万元（亏损同比减少8.58%）。预计2024年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-46,487.01万元到-38,948.58万元，与上年同期相比，扣除非经常性损益后的净利润增加-3,264.67万元（亏损同比增长7.55%）到4,273.76万元（亏损同比减少9.89%）。预计2024年度营业收入约17,649.15万元到21,178.98万元，同比增长1,183.27%到1,439.92%。预计2024年度研发费用约29,689.63万元到35,436.01万元，同比减少18.57%到2.81%。
江苏亚虹医药科技股份有限公司第二届监事会第九次会议审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》。监事会认为，在确保募投项目所需资金和保证募集资金安全的前提下，对部分暂时闲置募集资金进行现金管理，有利于为公司和股东获取更多的投资收益，不会影响公司日常资金周转需要和募集资金项目的正常运转，也不会影响公司主营业务的正常发展，不存在改变募集资金用途和损害股东利益的情形。
中信证券股份有限公司作为江苏亚虹医药科技股份有限公司的保荐机构，同意公司使用最高不超过14亿元的暂时闲置募集资金进行现金管理，投资安全性高、流动性好、有保本约定的投资产品，如协定存款、定期存款、大额存单、结构性存款等，期限自董事会审议通过之日起12个月内有效，可循环滚动使用。此举旨在提高募集资金使用效率，增加公司资金收益。公司已建立严格的审批和执行程序，确保资金安全，并将按规定履行信息披露义务。
投资者： 董秘，好！为何公司蓝光膀胱镜申请上市这么长时间没有进展？？？是否有实质性障碍，还是有预期获批上市时间点？国内其他公司蓝光膀胱镜上市进展情况呢？请回答，谢谢
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司用于膀胱癌检查和随访的显影剂产品APL-1706（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）已于2024年11月收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。国内尚无蓝光膀胱镜获批上市，当前已知国内进度较快的蓝光膀胱镜的上市申请已于2024年下半年获得受理，目前尚在审评审批中。同时，公司针对美国诊所市场的使用场景和需求，合作开发的便携式一次性诊断用蓝光膀胱软镜APLD-2304尚在研发中。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好，请问公司连续亏损，公司有没有被强制退市或ST的可能？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司为科创板第五套标准上市的公司，于2022年1月7日在上交所科创板上市。根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》12.4.2.条规定，第五套标准上市的公司自上市之日起第4个完整会计年度起适用相关退市财务指标。目前公司未触及财务类强制退市情形。感谢您的关注。
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