戴维医疗公告,公司于近日取得1项由浙江省药品监督管理局颁发的《受理通知书》,产品为中央监护软件,属于II类医疗器械。该软件用于从监护设备获取患者体征数据,进行集中显示,供医护人员对患者进行集中管理和监护。该软件在重症监护病房(ICU)和急诊部门等高压力环境中价值突出,能高效管理多名患者病情,优化医疗资源分配。目前该产品处于注册申请受理阶段,后续审批流程包括发补、发补后审评、行政审批、制证。
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