12月24日股市必读：亚辉龙（688575）当日主力资金净流入1140.08万元，占总成交额11.48%

截至2024年12月24日收盘，亚辉龙(688575)报收于16.85元，上涨1.02%，换手率1.03%，成交量5.89万手，成交额9928.73万元。

当日关注点

• 交易信息：亚辉龙主力资金净流入1140.08万元，占总成交额11.48%。
• 公司公告：亚辉龙获得IVDR CE最高风险等级Class D认证，涉及3款检测试剂盒，有效期至2029年12月17日。

交易信息汇总

• 资金流向：当日主力资金净流入1140.08万元，占总成交额11.48%；游资资金净流出703.42万元，占总成交额7.08%；散户资金净流出436.66万元，占总成交额4.4%。

公司公告汇总

• 关于自愿披露取得IVDR CE认证的公告：
• 证券代码：688575 证券简称：亚辉龙 公告编号：2024-082
• 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“亚辉龙”）于近日收到了由BSI Group The Netherlands B.V.签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书，具体信息如下：
  • 产品名称：iFlash-Anti-HCV 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光法）
  • 证书编号：IVDR 781227
  • 有效期：至2029/12/17
  • 临床用途：用于定性检测人体血浆或血清样本中丙型肝炎病毒抗体（包括血液筛查），辅助诊断丙型肝炎感染。
  • 产品名称：iFlash-Anti-HBe 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（化学发光法）
  • 证书编号：IVDR 781226
  • 有效期：至2029/12/17
  • 临床用途：用于定性检测人体血浆或血清样本中乙型肝炎e抗体，辅助诊断或监测乙型肝炎感染。
  • 产品名称：iFlash-Anti-HBc 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（化学发光法）
  • 证书编号：IVDR 781228
  • 有效期：至2029/12/17
  • 临床用途：用于定性检测人体血浆或血清样本中乙型肝炎核心抗体（包括血液筛查），辅助诊断乙型肝炎感染。
• 新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR, EU 2017/746）已替代原欧盟体外诊断医疗器械指令（IVDD, 98/79/EC）对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。
• 截至目前，公司累计已有221个产品获得IVDR CE认证。根据欧盟体外诊断医疗器械法规的规定，本次获得认证的产品已经具备进入欧盟市场的必要条件，对公司在欧盟地区及认可CE认证地区的业务推广将产生积极影响，但产品具体销售情况受到市场等因素影响，公司尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
• 特此公告。
• 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 董事会 2024年12月25日

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