微芯生物： 公司目前尚未开展克罗恩病症相关临床试验

证券之星消息，微芯生物(688321)09月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司董事会：今天偶遇几个医药公司的推销人员，他们根本不知道西格列他钠、西达苯胺是治什么病的药，更不知道是哪个公司生产的，市级医院都不见这两个药的踪影，你们说薇芯的销售策略有没有问题？与其他公司（如迪哲、恒瑞）的创新药相比，放量太慢，价格还偏低，国外销售量太少。请问公司如何改变这个现状？
微芯生物董秘：尊敬的投资者，感谢您的反馈！今年上半年，西达本胺的销售通过62家一级经销商、168家二级经销商以及848家双通道药店进行全国覆盖。西格列他钠通过107家一级经销商、298家二级经销商以及2886家药店进行全国覆盖，全国共准入等级医院1,654家，共销售963,680盒。您的反馈情况已收悉并会认真思考，公司将坚持专业化推广，积极传递产品临床获益和安全性。再次感谢您对公司的关注！

投资者：请问公司董秘：迪哲医药的戈利昔替尼在疗效方面的各项数据呈现出了约2倍于现有疗法的持久临床获益。在不同亚型PTCL中均观察到一致的高客观缓解率，满足了当前药物无法覆盖的PTCL亚型的治疗需求。对于西达本胺疗效欠佳的亚型（PTCL-NOS等），戈利昔替尼可以带来优异的疗效；对于西达本胺疗效显著的亚型（AITL），也能带来更高的客观缓解率。请问公司如何面对落后局面？能否改进化合物成分，提高治疗效果？
微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西达本胺在PTCL适应症的治疗一直处于领先水平，在2024年最新的《CSCO淋巴瘤诊疗指南》上西达本胺依然是复发难治PTCL的1级推荐。西达本胺上市后积极开展了多项临床研究，今年在PTCL一线治疗和一线维持领域更有meta分析显示临床疗效令人满意，带来生存期的长期改善。西达本胺已在PTCL广泛应用，同时西达本胺的安全性良好可控，多种不同机制的联合治疗方案成为临床信赖的治疗手段。感谢您的支持与关注！

投资者：董秘，记得之前咱们对克罗恩病症是有申请临床研究的，好像是西达本胺，不知道目前临床是什么进度？能否跟进介绍一下！因为近期看了相关报道，克罗恩病世界范围内目前没有很好的治疗方案，中国区域病发率近年也在持续提高，我想公司应该也会关注到～
微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前尚未开展克罗恩病症相关临床试验。感谢您的关注！

投资者：董秘，您好！贵司核心单品西达苯胺片药品售价的盈亏平衡点在哪里？
微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西达本胺上半年销售收入已超2.3亿元，毛利率为96.09%。西达本胺除了已经获批上市的三个适应症外，仍在推进非小细胞肺癌和结直肠癌的临床试验。同时，公司在代谢、自免、抗病毒和中枢神经领域布局了多个项目正在不同的阶段的研究和开发中。公司在积极推进新药研发惠及更多患者的同时，也将全力提升公司的营收规模和不断加强公司的盈利能力，具体情况敬请关注后续定期报告。感谢您的支持与关注！

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