北陆药业：浙商证券投资者于9月6日调研我司

证券之星消息，2024年9月9日北陆药业（300016）发布公告称浙商证券刘玮奇 谢艺菲于2024年9月6日调研我司。

具体内容如下：

问：公司对比剂产品 2024 年上半年销售情况及后续展望

答：2024 年上半年，公司对比剂产品表现稳健，实现销售收入27,981.06 万元，同比增长 10.85%。经过近两年的积极调整，公司已逐步克服了对比剂主打产品管线受集采价格下降带来的巨大挑战，逐渐出现暖趋势。

问：公司降糖类产品 2024 年上半年销售情况

答：2024年上半年，公司降糖类产品实现销售收入 6,673.29万元，同比增长 58.44%。公司降糖类产品包括格列美脲片和瑞格列奈片，均已纳入国家集采。随着在首次中标执标及后续接续中标工作的推动下，降糖类产品销售收入及数量均实现了增长，为公司提供了稳定的利润支撑，同时确保了良好的现金流状况。

问：九味镇心颗粒后续的销售规划

答：目前，九味镇心颗粒已覆盖数千家终端医院，广泛应用于神经内科、精神科、睡眠科、消化内科等科室，服务焦虑症患者，其“抗焦虑中药第一品牌”已逐步深入人心。公司将一方面继续扩大院内的市场规模，同时，公司将加大互联网诊疗平台的开发和合作力度，进一步拓宽九味镇心颗粒的销售渠道。此外，公司已围绕九味镇心颗粒开发系列保健品，全力打造“玖卫”品牌系列，提高公司“抗焦虑中药第一品牌”的影响力。拓展东南亚市场是九味镇心颗粒的重要战略目标，目前该产品在香港和泰国的注册工作按照计划有序推进。

问：公司在海外市场拓展情况

答：经过前些年扎实的铺垫与不懈的探索，公司海外市场的拓展工作成效凸显。2024年上半年，公司对比剂全线产品成功出海并实现营收大幅增长。原料药方面，不仅海昌药业的碘类原料药继续拓展海外市场，沧州分公司生产钆类原料药也逐步实现了国际化。随着欧盟EDQM GMP 认证和巴西合规认证的完成，公司对比剂产品的国际化有望进一步提速。九味镇心颗粒在香港和泰国的注册工作继续按计划推进，为出口东南亚等地创造条件。

问：北陆转债是否考虑下修

答：公司董事会持续关注并评估北陆转债转股价及转债市场动态等，并根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 15号——可转换公司债券》的相关规定及《募集说明书》的约定考虑是否下调转股价。同时，公司也将在可转债持续期间保持足够的资金，确保未来偿付可转债的本息。

北陆药业（300016）主营业务：对比剂制剂及原料药、中枢神经类和降糖类药品的研发、生产与销售。

北陆药业2024年中报显示，公司主营收入4.74亿元，同比上升8.2%；归母净利润1954.12万元，同比上升103.52%；扣非净利润1911.41万元，同比上升2045.64%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入2.66亿元，同比上升6.57%；单季度归母净利润801.5万元，同比上升369.45%；单季度扣非净利润766.77万元，同比上升179.94%；负债率39.93%，投资收益377.94万元，财务费用2476.97万元，毛利率50.71%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。

以下是详细的盈利预测信息：

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