证券之星消息,翰宇药业(300199)09月02日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:董秘:您好!请问贵司翰宇药业司美格鲁肽注射液减重适应症获批临床试验,现在进展得怎样了?有相关信息的反馈吗?请回答,谢谢!
翰宇药业董秘:翰宇药业的重磅产品之一:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案,于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示。登记号CTR20243301,适应症为体重指数(BMI)28kg/m^2的肥胖患者的体重管理,试验专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的期临床研究。
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