泽璟制药： 首付款和商业化里程碑款均为根据协议约定的独家市场推广权许可费的分阶段付款节点

证券之星消息，泽璟制药(688266)08月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：您好，请问，在公司2024年半年报中披露“根据协议约定，蓬莱诺康将向公司支付首付款和商业化里程碑款总金额为人民币40,000万元，截至2024年6月30日，本公司已收取独家市场推广权许可费人民币34,000万元。。。列报为其他非流动负债。。。在合作期限内分期摊销冲减销售费用。”，请问首付款和商业化里程碑款是什么意思？这批费用不是收入吗？而是对方预先支付的销售费用？为何需要摊销？望答疑解惑，谢谢

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！首付款和商业化里程碑款均为根据协议约定的独家市场推广权许可费的分阶段付款节点。由于该市场推广权益转让不涉及产品技术所有权转移，根据《企业会计准则—基本准则》第十六条实质重于形式的原则，该项权益收入与后续市场推广服务活动应整体看待，采用冲减销售费用的会计处理方法较为妥当。因此，公司将该项权益收入在扣除税款后作为负债处理，根据流动性列报为“其他非流动负债”，并自凝血酶开具首张商业销售发票时起在授权合作期限内分期摊销冲减销售费用。谢谢！

投资者：688266高董您好！2024.半年报末体现凝血酶销售额，不知为何原因？盼复！

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！2024年4月凝血酶已开出首张商业销售发票并实现销售，相关销售收入已反映在公司2024年半年报的营业收入中。感谢您对公司的关注，谢谢！

投资者：高董：国家新政支持创新药发展，加快新药审核审批，请问：贵公司的新药审批还要拖到什么时候？快二年了，是哪出了问题？怎么绿色通道就是这么耗费时间的吗？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续积极地与药监部门开展沟通，稳步推进吉卡昔替尼片治疗中高危骨髓纤维化适应症的新药上市工作，并于2024年1月提交了补充资料，目前正在进一步的审评过程中。后续如有相关需披露事项，公司将按照规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：高董侬好：.请问目前创新药报审药监局有几个了？谢谢！盼复……

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！目前公司处于上市审评流程中的药品共有两个，分别为盐酸吉卡昔替尼片（治疗中高危骨髓纤维化）、注射用重组人促甲状腺激素（用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘（131I）全身显像（WBS）检查和血清甲状腺球蛋白（Tg）检测）。感谢您对公司的关注，谢谢！

投资者：近期股东人数有多少

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平性原则，公司将按照相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，请您持续关注。谢谢！

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