沃森生物：国内药品注册上市许可需要经过国家药品监督管理局审批，具体审批时间需要以监管部门审批意见为准

证券之星消息，沃森生物(300142)08月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司答复投资者“公司RQ3033疫苗正在积极申请获批上市（含附条件上市），具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。”请问是哪个监管部门？是国家药品评审中心吗？为什么在国家药品评审中心未看到申报信息？公司是搪塞隐瞒吗？请如实回答投资者提问。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！国内药品注册上市许可需要经过国家药品监督管理局审批，具体审批时间需要以监管部门审批意见为准。谢谢！

投资者：泽润9价是否由周晨亮博士负责？周博士上调总部后，常驻工作地在上海还是云南？9价目前有什么进展？截止目前，有没有放弃计划？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！周晨亮先生现任公司重组蛋白BU总经理，常驻工作地在上海。目前公司正在基于9价HPV产品临床开发进展积极争取以最优策略推动保护效力临床研究，具体进展情况请以公司后续披露信息为准。谢谢！

投资者：ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗揭盲了么，最近是不是有补充申请了

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于四价流脑多糖结合疫苗，公司正结合最新法规和监管要求，持续补充完善相关工作，若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司相关信息。谢谢！

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