通化金马：公司按照国家有关规定，加快推进新药注册进度，并根据进展情况及时履行信息披露义务

证券之星消息，通化金马(000766)07月31日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：目前网上说新药原来原料药和制剂都有审批编号，公司重新申请是因为技术改动原来的被撤销，请问现在新申请的原料药和下一步申请的制剂还需要重新临床？

通化金马董秘：您好，我公司1.1类新药不存在重新申请情形，并且于2023年9月20日发布了《关于国家1.1类化学药琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验揭盲结果的公告》。详细情况请查阅公司发布的信息。

投资者：公司新药是否申请优先审批通道

通化金马董秘：您好，公司按照国家有关规定，加快推进新药注册进度，并根据进展情况及时履行信息披露义务。

投资者：请问：为什么新药不与原料药一起提交上市申请？请公司给一个认真的、负责任的解释！谢谢！

通化金马董秘：您好，原料药上市申请为新药上市申请关联审评的重要环节。目前，公司正严格按照CDE有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。

投资者：董秘，你好。针对当前信息混乱，能否由公司发布当前新药申报的进度，以稳定股东信心。

通化金马董秘：您好，公司于7月24日披露了《关于收到琥珀八氢氨吖啶上市申请登记受理通知书的公告》，公司指定的信息披露媒体为中国证券报、证券时报、上海证券报和巨潮资讯网，有关公司的重大信息，以公司在以上媒体发布的公告为准。

投资者：1.1类新药的临床总结报告和相关数据虽然不是强制披露内容，但公司完全可以主动披露以正视听，其他上市公司的新药临床结束经常披露报告和数据。

通化金马董秘：您好，根据《股票上市规则》等要求，公司对达到信息披露标准的事项，将会及时披露。

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