贝达药业：埃克替尼目前没有胃癌适应症相关的项目立项

证券之星消息，贝达药业(300558)07月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：中报有没有预增呢？要不要提前披露一下？

贝达药业董秘：您好！公司已预约2024年8月6日披露2024年半年度报告，届时请您关注公司在巨潮网发布的相关公告。谢谢！

投资者：请介绍一下盐酸埃克替尼在胃癌等其他适应症方面的临床情况？

贝达药业董秘：您好！埃克替尼目前没有胃癌适应症相关的项目立项。谢谢！

投资者：请问董秘，公司的CFT8919项目，不是已申报过IND，已经批准临床了吗？公司的回复是指准备开展一期临床？还是又有新的适应症要申报IND？

贝达药业董秘：您好！2023年12月，CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请获得国家药品监督管理局批准开展。本月9日，CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌患者”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，这是不同剂型的临床研究申请。谢谢！

投资者：请问董秘，近期实控人是否有推出定向增发股份计划？

贝达药业董秘：您好！公司如有向特定对象发行股票的计划，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：请问董秘，贝达药业2023年度产品销售量同比仅微增2.52%，库存量基本持平，生产量下降了15.7%。这说明，销售能力还有待提高，产能是可以保证供应的。2024年上半年公司的销售量是否有较大幅度增长？因为随着嵊州基地和杭州基地产线投产，对能否销售这些产能提出了要求？

贝达药业董秘：您好！2024年上半年公司经营正常，相关业绩情况请您关注公司于8月6日披露的2024年半年度报告。公司目前已有五款上市产品，凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳也于2023年12月纳入国家医保目录，公司将积极落实产品的市场准入工作，推动销量的增长。公司会根据上市产品需求情况和经营总体安排逐步实现新产能的释放。谢谢！

投资者：请问董秘，贝达药业有没有投资荣昌生物股权计划，进一步完善产品管线和创新生态圈？

贝达药业董秘：您好！公司如有重大对外投资，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：请问董秘，贝达药业今年有没有与加科思项目合作的可能？

贝达药业董秘：您好！公司如有重大项目合作，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：请问贝达药业半年报是否有预增公告？丁博士质押这么多股权是否要放弃公司的控制权？不放弃控制权是否能拿出点诚意增持点股份，一股也好，对贝达药业的股民增加点信心！

贝达药业董秘：您好！公司已预约2024年8月6日披露2024年半年度报告，届时请您关注公司在巨潮网发布的相关公告。股东出于自身经营需要进行股份质押，符合证监会、深交所的相关规定，目前股东质押总体风险处于可控水平，不会出现因股份质押风险致使公司实际控制权发生变更的情形，公司会持续关注股东的股份质押情况并做好信息披露。同时，公司股东如有增持股份计划，会按照相关法律法规的要求及时公开披露。谢谢！

投资者：与其大股东频繁发质押公告还不如早点发布上半年业绩预告，让投资者消除对公司业绩的担忧，谢谢回答！

贝达药业董秘：您好！公司已预约2024年8月6日披露2024年半年度报告，届时请您关注公司在巨潮网发布的相关公告。谢谢！

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