通化东宝： 公司胰岛素原料药已远销波兰、格鲁吉亚、孟加拉等欧洲以及周边亚洲国家

证券之星消息，通化东宝(600867)05月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：国内汽车、日用品都有在填补西方国家撤出俄罗斯的市场，公司有没有开拓俄罗斯市场？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司胰岛素原料药已远销波兰、格鲁吉亚、孟加拉等欧洲以及周边亚洲国家。近年来，公司稳步推进国际化战略，持续扩大产品海外布局并加速出海进程。相关具体信息，公司按照相关规定和要求进行披露，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。

投资者：请问公司二代胰岛素欧盟EMA是否进行现场检查？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司人胰岛素欧盟EMA现场检查已经结束。后续进展公司将按照有关规定披露相关信息，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。

投资者：苏总，您好:很佩服公司在第二次胰岛素集采中展现出来的睿智与魄力，敢于刀刃向内，尤其是门冬预混的报价已低于二代预混，接下来就是全力推进三代对人胰岛素的替换，而且不光是品牌内的替换，大量去年刚从诺和换成甘李的用户还不是那么黏，可充分利用价格?服务双优势，把他们争取过来，真正实现借集采东风后的暴量，谢谢。

通化东宝董秘：感谢您对公司的认可和建议。

投资者：苏总，您好:注射笔是用户在治疗过程中非常重要的一环，建议公司更加重视注射笔的研发和改进，向诺和诺德看齐，开发出不同档次的产品，以更好的去适应不同的客户（诸如:免费赠送的基础型、半价售卖的精品型和成本价出售的豪华款），谢谢。

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注和建议。

投资者：董秘你好，据公司公告，公司GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的减重适应症药物临床试验批准通知书，结合公司前期公告内容，公司注射用THDBH120糖尿病适应症已进入临床Ia期研究阶段。我注意到这是同一种药物进行的两种不同的临床试验，请问，这两种试验是否会合并进行临床研究？对于减重临床试验是否有时间周期成本上的减少？谢谢！

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。在健康受试者研究中，可以根据情况共用部分临床试验数据，从而减少部分成本。但在患者临床研究中，不能将糖尿病和肥胖症患者合并开展临床试验。研发管线相关信息将按照相关规定和要求进行披露，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。

投资者：想问一下董秘公司在营业额不断上涨的情况下为什么利润反而不断下降，是公司内部管理问题还是别的因素，在不断利好的情况下为什么公司的股价不断下滑，请问董事会对于公司的股价修复有没有具体的方案和合理的措施？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司2023年实现营业收入30.75亿元，同比增长10.69%；实现归母净利润11.68亿元，同比下降26.17%，主要是受上年同期出售特宝生物部分股份带来投资收益增加，上年同期净利润因此大幅提升，从而导致报告期归母净利润相比上年同期高基数同比下降；若扣除非经常性损益项目影响，公司实现扣非归母净利润11.68亿元，同比增长38.88%。二级市场的股价受宏观环境、国家政策、市场情绪等多方面因素的综合影响，管理层对公司未来发展前景充满信心、对公司价值高度认可。公司将继续聚焦主业，不断提高研发实力与经营水平，持续提高公司价值和对投资者的回报。

投资者：请问2024一季度销量增长如何？公司是否预期新一轮价格谈判会导致价格大幅降低？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司已发布2024年一季报与公司参与全国药品集中采购（胰岛素专项接续）拟中选结果的公告，敬请关注相关公告内容。

投资者：董秘，你好！我本人有痛风病历，有关资料显示贵公司治疗痛风症的新药，已经进入NDA申请。请问多长时间才批准上市流通？为痛风人群带来福音。谢谢你！

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。截至目前，公司一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；有望成为First-in-class的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成首例患者给药。研发管线后续进展将按照相关规定和要求进行披露，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。

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