欧普康视：已完成的阿托品临床试验结果良好

证券之星消息，欧普康视(300595)03月25日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘您好！1.自兴齐眼药的低浓度阿托品获批以来，投资者对角膜塑形镜的未来充满忧虑，甚至有“被替代”“被淘汰”的声音出现。请问公司如何评论？2.请问从专业的角度来看，此二者是何关系？3.面对兴齐低阿的获批，公司接下来的发展重点（OK镜、社区化的眼视光中心）是否会调整？4.政府近期鼓励上市公司加强对优质资产的并购提升投资价值，请问今年是否会加速并购、收购工作？

欧普康视董秘：您好，（1）低浓度阿托品早在角膜塑形镜出现之前就在很多医院临床使用了，已经有几十年了，最近几年更是有多家0.01%阿托品院内制剂在市场上销售，公司旗下的医院也有院内制剂提供给需要的人群。不过，从长期使用后近视控制临床效果的普遍性和满意度、以及安全性和对眼睛自身调节力的影响看，角膜塑形镜是最好的，而且塑形镜还有让用户立竿见影地白天免戴眼镜的另一大功能。因此，很多专家认为塑形镜是8岁以上青少年儿童控制近视加深的首选。对于不能使用塑形镜的则可以采用低浓度阿托品和减离焦框架眼镜，比如8岁以下的和无法适配塑形镜的。对于部分近视进展特别快的，建议使用“塑形镜+低浓度阿托品”组合套餐。（2）公司目前发展的二大板块是“全视光产品"和”视光服务“，会继续推进。公司已经推出了近视防控产品矩阵，包括角膜塑形镜、低浓度阿托品（目前是院内制剂，CDE注册产品在三期临床阶段）、多焦点软性接触镜、减离焦框架眼镜等。公司的社区化视光服务板块是借鉴美国的视光诊所体系，为社区居民提供基础眼健康、视力矫正、近视防控、视功能训练、干眼和视疲劳康复等专业、便民服务，根据用户的具体情况提供最适合的产品或产品套餐。（3）公司会积极响应政府的倡议，在保障合理回报的前提下，加强对有协同性的优质资产的投资并购。感谢您的关注！

投资者：关注到在2023年7月，迪视医疗宣布完成数千万元Pre-A 轮融资，本轮融资由英飞尼迪及欧普康视合作基金领投，能否介绍一下具体的情况？在AI医疗和手术机器人领域是否有布局

欧普康视董秘：您好，迪视医疗是欧普康视参股基金合肥英飞欧普健康科技创业投资合伙企业（有限合伙）投资项目，项目于2023年9月完成投资，该项目专注于眼科手术机器人和显微手术机器人领域的研发, 与公司目前主营业务的专业领域一致。感谢您的关注！

投资者：董秘你好，目前咱家的阿托品已进入三期临床试验，想问下一期和二期临床试验效果如何？

欧普康视董秘：您好，已完成的阿托品临床试验结果良好。感谢您的关注！

投资者：关注到挂出去了角膜塑形新时代（新产品）4月1日上市的广告，请详细介绍一下相关情况。另外塑形镜市场最关键是第一次低门槛让更多人体验到，建议公司加强这个方面力度（记得公司曾经推出短期（半年抛，季抛，月抛）的塑形镜，目前推广情况如何？）

欧普康视董秘：您好，这是公司一个新的角膜塑形方案的预告，具体内容4月1号发布。新方案将更加有利于戴镜舒适和安全，更好的满足用户对健康和安全舒适的需求。目前我司并未推出季抛月抛角膜塑形镜产品。感谢您的关注！

投资者：私立眼科医院纷纷引进兴齐低浓度阿托品，请问我公司视光中心何时可以引进，增加收入？

欧普康视董秘：您好，公司自2022年7月起就向需要的人群推荐合肥康视眼科医院的院内制剂0.01%阿托品滴眼液。同类注册产品上市后，公司将向需要的人群推荐CDE注册产品。感谢您的关注！

投资者：私立眼科医院纷纷引进兴齐低浓度阿托品，请问我公司视光中心何时可以引进，增加收入？如果不及时引进低浓度阿托品业务，将阻碍公司业务进展。

欧普康视董秘：您好，公司自2022年7月起就向需要的人群推荐合肥康视眼科医院的院内制剂0.01%阿托品滴眼液。同类注册产品上市后，公司将向需要的人群推荐CDE注册产品。感谢您的关注！

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