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众生药业:RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组,显示药物安全性和耐受性良好

来源:证星董秘互动 2024-02-28 19:04:51
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证券之星消息,众生药业(002317)02月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:董秘你好,请问睿创的一类创新多肽药物RAY1225注射液1期临床实验者有多少人?

众生药业董秘:您好!RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组,显示药物安全性和耐受性良好。在盲态数据下,与同靶点药物替尔泊肽(Tirzepatide)I期临床药代动力学的结果对比,提示RAY1225注射液半衰期约为替尔泊肽的2倍,同等剂量下暴露量更高,未来临床使用上有望实现2周给药一次。在组长单位PI的指导下,众生睿创已于近日先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组,将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验。谢谢!

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