贝达药业：梦工场二期、嵊州创新药产业化基地项目的建设均在正常进行中

证券之星消息，贝达药业(300558)01月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：据相关报道，公司从Merus引进的MCLA-129进展顺利，可望成为公司又一重磅产品。请问董秘，公司其他引进产品如MRX-2843、巴替利单抗、泽弗利单抗等进展怎样了？尤其是MRX-2843，2020年即启动临床并完成首例患者给药，目前有相关数据读出吗？

贝达药业董秘：您好！目前MCLA-129、MRX2843和巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体）项目均处于临床研究当中，如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢！

投资者：请问前三几度的研发费用是多少？在三季报中的正文里说前三季累计研发投入7亿多，可是在三季报的利润表格里显示研发费用是4亿多？这两个数据不是一回事吗？

贝达药业董秘：您好！研发投入是指公司在研项目在研究阶段和开发阶段的全部投入，研发费用是指费用化的研发支出，包括研究阶段的支出和无法满足资本化的开发阶段的支出。研发投入包括研发费用和资本化的研发支出，相关会计政策可以在年度报告中查阅。谢谢！

投资者：请问董秘，贵公司的梦工厂二期和嵊州基地项目2024年是否会全面投产？产销衔接如何，是否有扩展营销计划？谢谢。

贝达药业董秘：您好！梦工场二期、嵊州创新药产业化基地项目的建设均在正常进行中。随着项目基建逐渐临近完工，相关的服务、产能实现也在按计划准备当中。公司会根据市场实际情况，逐步实现项目效能。谢谢！

投资者：请问董秘，公司近期生产销售是否正常，为什么公司有5个药在售却卖不过某公司三代肺癌一个药，是不是环境发生了重大变化，市场份额都被其他同类产品抢占了？公司在研发营销方面还有优势吗？谢谢。

贝达药业董秘：您好！公司的生产、销售等各项经营工作都在正常进行中。每个产品有其自身的上市时点和生命周期，对于市场产品竞争的新变化，公司团队会稳步推进、落实药品的销售计划，力求以扎实的工作实现最好的结果。谢谢！

投资者：2022和2023的股权激励明明已经失败，为什么还没有回购注销，是打算就这样混过去吗！！！

贝达药业董秘：您好！由于公司2022年度营业收入未达到2021年限制性股票激励计划公司层面业绩考核要求，公司已按照相关法规要求注销了2021年限制性股票激励计划首次授予第二个归属期已授予的限制性股票、预留授予第一个归属期已授予的限制性股票，详情请见公司于2023年9月11日披露的相关公告。2023年考核期的情况请关注公司后续公告。谢谢！

投资者：fda到底有没有申报！到底有没有！！！

贝达药业董秘：您好！恩沙海外NDA正在推进当中，如有项目的重大进展情况公司会及时公开披露。谢谢！

投资者：请教董秘，最近看到在临床实践中有医生跟踪患者疾病进展研究情况，埃克替尼在耐药或术后辅助治疗方面有了更好的实症数据，继续服用依然会有较好的效果，对比直接服用三代药物后耐药的情况要好许多了，病人也实现了五年到十年以上的长期生存期。在四代药和最终的新一代技术新药未上市前，的确为患者用药选择提供更好的可能性。公司在埃克替尼产品推广方面是否会继续拓展延长产品生命周期，直到新技术的完全替代？谢谢。

贝达药业董秘：您好！感谢您的关注！公司会积极关注埃克替尼在临床应用当中的新案例，认真推广能够给到患者最大治疗获益的新经验，充分挖掘埃克替尼在治疗晚期肺癌以及早期肺癌术后辅助治疗方面的空间，从而拓展其产品生命周期。谢谢！

投资者：请问，盐酸恩沙替尼多中心三期临床还在顺利推进吗？何时可以申报上市？谢谢。

贝达药业董秘：您好！恩沙海外NDA正在努力推进当中，如有项目的重大节点进展情况公司会及时公开披露。谢谢！

投资者：最近a股市场十分低迷，请问公司实际控制人质押股份是否有强制平仓风险。

贝达药业董秘：您好！公司控股股东拥有充分的资产和资金偿付能力，目前质押总体风险可控。公司将持续关注股东质押变动情况并按照交易所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢！

以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。