证券之星消息,亿帆医药(002019)01月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:你好,请问公司f652下一步临床试验今年有计划继续开展,中美那个适应症会先开展呢?另外,F627美国市场最快是否要24年年中才开始销售。公司高管在多个场合说创新药时间非常重要,这个效率是否和公司的说法不太一样啊
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。目前还没有明确计划。谢谢!
投资者:请问贵公司有治疗和预防乙流的药物没?销售额怎么样?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。公司产品布洛芬干混悬剂可用于流行性感冒引起的发热。具体产品销售业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢!
投资者:请问一下,截止到2024年1月10日股东总数是多少?
亿帆医药董秘:您好,截止2024年1月10日公司股东人数为38,800人。谢谢!
投资者:互动易有投资者提问:“公司公告说ACLF适应症中国II期临床试验结果达到预期目标。请问:下一步ACLF适应症在中国是该做IIb期临床试验,还是该做III期临床试验”。而公司回复:“感谢您的关注与提问。目前还没有明确计划。”,这个是什么意思?既然是达到预期,那么要么申请突破性疗法,要么接下去做临床。公司要注意不要因为回复不专业引起投资者误读。
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。确实仍未确定,具体计划需与药审机构讨论确定后确定。谢谢!
投资者:请问公司的F627获得美国fda批准后,为什么一直没有召开机构调研会,是没有机构看好公司产品吗?还是因为一直以来投资者关系问题,导致机构不愿意过来调研?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。公司重视投资者关系管理工作,一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流;同时,我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通,相信在公司做好经营管理的基础上,公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢!
投资者:请问贵公司第一个合成生物项目YF-GT是什么产品?产能和市场前景如何?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。具体产品情况在商业化阶段前还属于较为敏感的信息;如达到信息披露标准,公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢!
投资者:董秘你好,请问杭州工业园的进展情况,什么时候可以进行试生产?杭州工业园准备生产几种维生素产品?公司对杭州工业园的总体规划,能否介绍一下?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢!
投资者:请问公司神秘的合成生物项目YF-GT是否准备在杭州合成生物产业园生产?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢!
投资者:请问董秘公司主要生产什么?主要营收是哪些方面业务?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。公司主要从事医药产品、原料药和高分子材料的生产,其目前营收主要来自于医药产品。谢谢!
投资者:你好,请问贵公司有没有打算发年度预告呢,f627获批的里程碑付款和首付款是否有在2023年年报确认呢?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。(1)根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定:当公司预计年度经营业绩和财务状况出现《深圳证券交易所股票上市规则》5.1.1条规定的情形之一的,应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。后续如达到披露标准公司将按深交所的要求进行信息披露,请持续关注公司公告;(2)具体款项的确认需将合同条款与《企业会计准则》进行逐条识别及匹配,一旦满足会计准则所描述收入确认条件的情况下及时确认相关收入、成本及费用。谢谢!
投资者:你好,请问24年1月份会发布23年业绩预告吗?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定:当公司预计年度经营业绩和财务状况出现《深圳证券交易所股票上市规则》5.1.1条规定的情形之一的,应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。后续如达到披露标准公司将按深交所的要求进行信息披露,请持续关注公司公告。谢谢!
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