万泰生物： 以上问题均已有请参考

证券之星消息，万泰生物(603392)12月08日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：Lancet上公布的万泰新冠鼻喷疫苗完整三期临床总体有效率28%，低于合格线30%，是否意味着新冠鼻喷疫苗的失败？后续多价鼻喷疫苗是否会终止临床前研究？公司鼻喷平台以后会如何发展？董秘为什么一直避而不谈？

万泰生物董秘：您好！以上问题均已有回复，请参考。感谢您对公司的关注。

投资者：请问公司12月1日的三类会议沟通，是关于九价HPV疫苗，还是二十价HPV疫苗临床试验的？

万泰生物董秘：您好！公司12月1日提交的III类会议是关于“HPV疫苗临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。

投资者：友商的多价蛋白新冠疫苗和多价mRNA新冠疫苗相继获得EUA，CDE对于新冠疫苗迭代的政策公司如何理解？多价鼻喷疫苗停滞在临床前是否意味着路线错误？

万泰生物董秘：您好！公司积极响应国家号召，积极开展XBB变异株迭代疫苗研发，截至目前，公司已提交申报资料。鼻喷疫苗路线还会引起呼吸道黏膜免疫，利于呼吸道传播的疾病预防，同时鼻喷接种方便无痛，接受度高，提高接种依从性，利于季节性流感疫苗接种普及，符合美国卫生与公众服务部（HHS）和WHO多次强调的新冠疫苗研发重点为“鼻喷”和“广谱”两大研发方向。感谢您对公司的关注。

投资者：钟实控人、邱董：HPVIII期临床试验盲态数据审核后，公司是否安排发布审核公告？预期什么时候发布？

万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务，研发具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。

投资者：请问：公司12月1日的三类会议沟通，对九价HPV疫苗上市和二十价HPV疫苗临床一期事项都有涉及吗？

万泰生物董秘：您好！公司12月1日提交的III类会议是关于“HPV疫苗临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。

投资者：董秘您好！“当前公司鼻喷新冠疫苗正在按照相关监管要求补充资料”。请问公司紧急使用的鼻喷苗还会附条件上市吗？

万泰生物董秘：您好！公司已提交鼻喷新冠疫苗相关资料，申请附条件上市，目前正积极与CDE沟通交流，及时回复CDE的问题。感谢您对公司的关注。

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