贝达药业：公司正稳步推进I期临床项目的开发，如有重大进展会及时公告披露

证券之星消息，贝达药业(300558)12月08日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：那么多已经两年的1期临床为什么一个数据也没有出来，是不是都失败了，请明确说明

贝达药业董秘：您好！公司正稳步推进I期临床项目的开发，如有重大进展会及时公告披露。谢谢！

投资者：1901治疗黄斑病变海外二期数据不错，请问公司是在国内启动临床试验还是与EYEPOINT一起开展全球三期临床？

贝达药业董秘：您好！根据公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.的协议，公司拥有在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901的独家权利，EyePoint保留EYP-1901在全球其他地区的眼科权利。 目前，在美国EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的 II 期试验取得了积极的顶线结果。在国内，公司于7月份获批EYP-1901项目病理性近视脉络膜新生血管适应症的临床试验。公司会根据EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调安排EYP-1901国内临床工作，如有重大进展会及时公告披露。谢谢！

投资者：请问董秘，公司是否有持有美纳斯达克上市公司眼点制药股份？谢谢。

贝达药业董秘：您好！公司目前尚未持有眼科医疗相关领域上市公司的股份，谢谢！

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