亿帆医药：感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告

证券之星消息，亿帆医药(002019)11月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问 第三代胰岛素研究进展到哪一步了？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：近期，君实生物的特瑞普利单抗以及和黄医药的抗癌新药呋喹替尼都已获得FDA批文，为何在时间线上略微靠前的627至今没有任何消息，请公司给出一个合理解释。请不要拿什么没有节点性进展来公式化回复。

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司在研产品艾贝格司亭α注射液在美国已获得上市批准，具体情况请参阅公司于2023年11月17日在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司在研产品获FDA批准上市的公告》。谢谢！

投资者：请问公司研究的第三代治糖尿病药物进展如何？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：F652的AH适应症今年三月份已经获批在国内做II期临床试验，请问最近是否已经开始招募志愿者患者入组？如果没有，为什么？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：请问贵公司F627今年美国fda有没有希望在11月12月有结论，另外F652下一步临床实验包含中国和美国大约会在什么时间段开启

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）公司在研产品艾贝格司亭α注射液在美国已获得上市批准，具体情况请参阅公司于2023年11月17日在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司在研产品获FDA批准上市的公告》；（2）如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：董秘您好，请问截止11月10日收盘，最新的股东人数是多少，谢谢

亿帆医药董秘：您好，截止2023年11月10日公司股东人数为40,610人。谢谢！

投资者：贵公司公告回购很久了，为什么没有执行？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司已于2023年11月20日开展本次的首次回购公司股份，具体情况请参阅公司于2023年11月21日在巨潮资讯网披露的《关于首次回购公司股份的公告》。谢谢！

投资者：第九次集采公司只有一个品种中标，请问本次集采公司及子公司申报了几个产品，是否含F627？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。亿立舒不在您所说的范围内，公司本次仅申报一个盐酸多巴胺注射液产品并拟中选。谢谢！

投资者：截止11月10日，最新的股东户数是多少？

亿帆医药董秘：您好，截止2023年11月10日公司股东人数为40,610人。谢谢！

投资者：董秘好！恭喜控股子公司在研产品获FDA批准上市，截止到11月20日公司股东人数是多少？上周日F－627产品医保谈判进展如何。谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题的回复。谢谢！

投资者：建议贵公司加大对创新药的营销宣传力度，经历十余年的成果不易

亿帆医药董秘：谢谢您的建议。

投资者：您好，亿立舒在国内获批后，目前亿立舒的原液和制剂生产均由北京亿一负责。请问：MAH转让给正大天晴后，亿立舒的原液生产由谁负责？制剂生产又由谁来负责？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。届时国内的原液和制剂生产将由正大天晴负责。谢谢！

投资者：您好，热烈祝贺公司首个全球创新药Ryzneuta®获得美国FDA批准上市 。请问，FDA批准后，美国市场的Ryzneuta®是由北京亿一生产原液和制剂？或者是由北京亿一生产原液，在美国当地委托其他厂商生产制剂？未来EMA、巴西等机构批准后相关市场的Ryzneuta®的生产又是如何来分工的？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前创新生物药艾贝格司亭α注射液的原液由北京亿一生产供应，其中境外市场均有美国CDMO公司完成制剂和包装。谢谢！

投资者：董秘你好，创新药艾贝格司亭α注射液获FDA美国批准上市，此创新药是全球战略布局，请问会不会出现在本次医保谈判药品中，以后的营收会如何？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司自主研发的创新生物药产品亿立舒已完成本次国家医保目录的谈判，如能顺利进入国家医保药品目录，将有利于该产品的快速上量。但最终结果以国家医疗保障局正式发布的医保目录为准，后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：请问有关亿立舒与天晴的合作内容，在生产方面，北京亿一是只负责原液生产，还是负责原液和制剂？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前由亿一生物负责原液和制剂的生产。谢谢！

投资者：您好，请问一下截止11月20日盘后的股东人数是多少？望尽快回复。谢谢

亿帆医药董秘：您好，截止2023年11月20日公司股东人数为40,840人。谢谢！

投资者：董秘您好！祝贺公司创新药F627通过FDA核准美国上市！请问公司伊利和特宝生物的升白药拓培非格司亭，就治疗方向和效果方面，有何区别？公司认为公司产品优势主要提现在什么方面? 谢谢回复！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。艾贝格司亭α注射液是基于控股子公司具有自主知识产权Di-KineTM双分子技术平台开发的治疗用一类生物制品新药，是基于Fc融合蛋白技术，由CHO细胞表达的rhG-CSF二聚体，具有长效和强效的生物学特点，已分别获得中国和美国监管部门获批上市，是目前唯一一个和长效原研产品Neulasta以及短效产品惠尔血都做过头对头的临床试验产品，试验结果均达到预设的主要疗效终点；同时，根据该产品已有的临床数据来看，在第三和第四个化疗周期的疗效优于Neulasta和惠尔血。谢谢！

投资者：请问，到11月20日，股东人数多少

亿帆医药董秘：您好，截止2023年11月20日公司股东人数为40,840人。谢谢！

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