海特生物：CPT上市后能否进入医保受国家政策影响,公司会在CPT上市后积极推进该工作

证券之星消息，海特生物(300683)10月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：新药即将上市，后续股权收购工作能否顺利推进，有无准备

海特生物董秘：感谢您对公司的关注。根据本公司与北京沙东原股东签订的《股权收购协议书》，公司将根据CPT研发进程分阶段收购北京沙东股权。具体收购节点及相应收购比例，在协议中有详细的约定，协议已在公司招股说明书中进行了披露，详细信息还请您参看招股说明书。

投资者：刚关注到公司，能否简单介绍下公司CPT的历史研发进展与地位，是否为全球首创靶点

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT 为国家Ⅰ类抗肿瘤生物制品， 2005 年获得Ⅰ、Ⅱ期新药临床研究批件，2012 年获得Ⅲ期临床研究批件。CPT Ⅲ期临床研究由首都医科大学附属北京朝阳医院牵头，在全国 30 多家国家药物临床试验机构开展，2015 年 3 月开始首例 入组，2019 年 7 月完成末例入组，共完成 417 例复发或难治的多发性骨髓瘤患者入组。CPT 是由大肠杆菌表达的基因重组的蛋白类生物制品，单体分子量约 20KD， 以同源三聚体为活性形式。在表达死亡受体 4（Death Receptor 4，DR4）和/或死 亡受体 5（Death Receptor 5，DR5）的肿瘤细胞，CPT 激活 DR4/DR5 受体，通过外源性凋亡途径诱导细胞凋亡。DR4 或 DR5 受体在多种肿瘤细胞上高表达， 正常细胞虽有表达但对凋亡不敏感，提示该靶点药物具有潜在广谱抗肿瘤活性和 良好安全性。 CPT 作用机制或靶点（死亡受体 4 和死亡受体 5）不同于已上市的抗肿瘤药物，同靶点药物目前国内外均无上市。

投资者：您好，请问贵公司的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）进展如何？这个药和其他的抗癌药相比，有什么优势？市场前景如何？

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT是全球首个完成多发性骨髓瘤Ⅲ期临床试验的针对TRAIL的死亡受体4和死亡受体5靶点的促凋亡激动剂，同靶点药物目前国内外均无上市。CPT作为一种重组蛋白类抗肿瘤药物，属于Ⅰ类治疗性新生物制品，可为多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗方案。谢谢。

投资者：cpt上市后有没有计划进行医保谈判进入医保目录？

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT上市后能否进入医保受国家政策影响,公司会在CPT上市后积极推进该工作。谢谢。

投资者：请问公司及子公司有没有开展多肽原料药产品开发的计划，谢谢！

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。公司及其子公司暂未开展多肽原料药的产品开发。谢谢。

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