乐普医疗：公司目前暂未确定三季报披露时间

乐普医疗(300003)09月05日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问3季报啥时候出？

乐普医疗董秘：您好，公司目前暂未确定三季报披露时间，感谢您的关注。

投资者：公司是否有减肥药相关产品？

乐普医疗董秘：您好，公司司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证，预计明年一季度申报 IND，用于治疗糖尿病及肥胖患者。公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。

投资者：公司在21年三月份发布公告声称重组GLP-1已经进入了临床阶段。到现在23年两年多一直没有这款产品临床的任何消息，希望董秘能说明一下目前临床的进展已经预计何时上市

乐普医疗董秘：您好，公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。度拉糖肽注射液生物类似药正在进行III期临床研究，司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证，预计明年一季度申报IND。

投资者：乐普装备承接军事科技成果产业化，助推大型医疗装备创新发展，能创收多少业绩？

乐普医疗董秘：您好，该部分业务并未对公司经营产生重大影响，感谢您的关心。

投资者：公司在21年就公告说重组GPI-1进入临床试验，但到目前为止一直没有任何新的消息。 这款产品现在临床实验的进展如何，还需要多久才可以用过试验上市？

乐普医疗董秘：您好，公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。度拉糖肽注射液生物类似药正在进行III期临床研究，司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证，预计明年一季度申报IND。

投资者：公司持有苏州博思美多少股份？

乐普医疗董秘：您好，公司持有博思美73.43%的股权。

投资者：请问公司有没有开展血管腔内介入手术机器人的研发和布局？

乐普医疗董秘：您好，公司暂无相关产品布局。

投资者：八月份了一年又要过去了，贵公司的胰岛素还没获批吗 为什么这么难？ 今年会把博鳌生物做减值处理吗

乐普医疗董秘：您好，公司甘精胰岛素原料及注射液CDE技术审评已完成，中检院复核检验已完成，复核报告已发送公司及CDE，检验项目均合格，目前该项目尚未获批；目前公司并未对其进行商誉减值。

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