浙江医药： 若Arx788项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露

浙江医药(600216)09月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司的信息披露非常保守，上次机构投资者拜访，你们披露的信息都没有超过100字。董秘的工作就是和市场沟通，这种沟通应该是积极主动的，而不是这样保守谨慎。法律法规规定的信息披露只是最低要求，董秘不能只满足完成最低要求的信息披露，你们应该对自己有更高要求。希望你们更积极的和投资者沟通交流

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司主动披露各主要业务与重大交易事项，积极通过业绩说明会、E互动平台、投资者热线等多种方式保持与中小投资者的日常沟通交流。

投资者：盐酸米诺环素的国内市场整体金额有多大？美国市场金额有多大？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，盐酸米诺环素的市场需求数据，请关注公司近期的临时公告2023-025与2023-028中的相关信息，其中提到，根据IMS数据分析，该原料药的国内市场约为3吨/年，美国市场约为20吨/年，而对应的总体市场金额会受到该产品的市场价格波动影响，公司无法进行准确预测。

投资者：ARX788国内新药上市申请后，是否有可能利用美国Ambrx在国外做的一、二期临床数据和新码生物在国内做的三期临床数据，在美国申报新药上市？美国申报ARX788新药上市还需要哪些条件？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，关于ARX788，根据公司与美国合作伙伴Ambrx的相关协议，该产品的美国商业化权益目前属于Ambrx，该产品在美国的商业化进程，请关注Ambrx的相关信息披露。

投资者：中报中披露的年产60吨盐酸万古霉素项目是新增产能吗？原有产能是多少？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，该项目于2019年已经开始建设，公司按照项目进度逐步将完成部分转入固定资产并投入使用，在该项目之前，公司的盐酸万古霉素原料药年产量约55吨，详见公司2019年年度报告第四节中主要产品基本情况中披露的盐酸万古霉素原料药的年产量。

投资者：盐酸万古霉素的新工艺是否对提升此针剂国内市场的占有率有帮助？为何在半年报中没有体现？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司于2023年1月通过美国FDA认证的新工艺下盐酸万古霉素制剂产品对公司在国内的盐酸万古霉素制剂销售并无重大影响。

投资者：Arx788已经收到1类会议的书面反馈意见，第三季度是否能提供新药上市申请？三期临床数据何时能公布？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，若Arx788项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

投资者：公司披露的盐酸万古霉素下半年出口美国，请问几月份开始出口？今年出口的量预计会有多大？对2023年全年的业绩会有显著影响吗？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司对盐酸万古霉素制剂的海外出口业务持谨慎乐观态度，该业务为公司的首次药品制剂出口业务，相关的市场环境、业务模式等因素较公司已经开展的业务来说不确定性更强。

投资者：请问今年4亿土地出让金是否会算作三季度的投资收益？对2023年全年业绩有何影响？谢谢！

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，提问中提到土地出让金确认进公司财务报表的损益科目事项，取决于公司是否完成了相关协议中的履约义务，相关事项流程目前正在进行中，如触及披露义务，公司将及时在上交所官网上披露。公司的履约义务完成后，交易中土地受让方应支付的金额扣除公司的履约成本以及相关税费后将确认为公司当期损益。此外，根据《企业会计准则第42号——持有待售的非流动资产、处置组和终止经营》（财会[2017]13号）与《关于修订印发一般企业财务报表格式的通知》（财会〔2017〕30号），土地使用权作为无形资产的处置损益应当在利润表中确认为资产处置收益（损失），而非投资收益。相关规定引述如下：新增“资产处置收益”行项目，反映企业出售划分为持有待售的非流动资产（金融工具、长期股权投资和投资性房地产除外）或处置组时确认的处置利得或损失，以及处置未划分为持有待售的固定资产、在建工程、生产性生物资产及无形资产而产生的处置利得或损失。债务重组中因处置非流动资产产生的利得或损失和非货币性资产交换产生的利得或损失也包括在本项目内。该项目应根据在损益类科目新设置的“资产处置损益”科目的发生额分析填列；如为处置损失，以“-”号填列。

投资者：年产3000吨类胡萝卜素是新增产能吗？公司原有产能是多少？国内现有产能是多少？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司披露的半年报财务报表在建工程科目附注中相关项目为“年产3000吨类胡萝卜素，维生素制品及配套建设项目”，该项目描述中的3000吨预计产能并不仅仅为胡萝卜素，也包含其他维生素制品。

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