前沿生物： 公司暂无该方面布局计划

前沿生物(688221)08月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问公司：前沿的艾克宁是否对类性病的猴痘有阻断和治疗的作用？公司是否会对此流行病进行有关药物的研发？

前沿生物董秘：投资者您好，公司暂无该方面布局计划，感谢您的关注。

投资者：最近市场低迷，公司经营销售情况如何？

前沿生物董秘：投资者您好。2023年上半年，公司预计实现营收约4,244万元，同比增长62%，2023年第二季度实现营收约3,053万元，环比增长156%，主要系抗HIV创新药艾可宁实现用药人数与用药时长的共同增长。截至目前，艾可宁已覆盖全国28个省及直辖市内280余家HIV定点治疗医院以及150余家DTP药房，公司加强推进产品在院内及医保“双通道”药房的学术推广工作，实现了艾可宁上半年用药的快速增长。艾可宁长期用药患者人数持续增加，患者平均用药时长延长，基于艾可宁的临床获益及必要性得到不断验证，公司学术推广工作的持续开展；叠加艾可宁静脉推注给药方式在临床中逐步应用，给药时长最少只需30秒，用药便利性大幅提升，患者长期用药的意愿度随之提高；同时，艾可宁续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》并维持原支付标准及支付范围不变，从支付端改善患者长期用药的可负担性，综合以上驱动因素，艾可宁在医疗卫生专业人士和患者中的认可度进一步提升，长期用药患者人数持续增加，患者平均用药时长延长，助力产品销售收入增长。

投资者：你好，公司已有一段时间没有公布FB2001的进度了，请问公司FB2001是不是已经停止研发？

前沿生物董秘：投资者您好，公司2023年半年度报告将于8月30日披露，具体研发进展情况请您持续关注公司半年度报告。

投资者：请问贵公司在研发上的投入方面，有多少比例是已上市艾可宁药品的持续研发投入？如现在用药周期方面，有没有深入研究突破用药用期的，如一个月用一次药，或2个月用一次药的深入研究？

前沿生物董秘：感谢您的关注。公司聚焦长效抗HIV新药的研发，包括艾可宁的上市后研究、产品的持续优化，以及其他长效新药的研发，根据公司2023年3月31日于上交所官网发布的《前沿生物2022年年度报告》，2022年度艾可宁上市后研究项目投入约7,599万元，持续开展上市后研究工作可为创新药积累富有价值的循证医学证据，也对产品商业化具有促进作用。未来，在HIV“慢病化”管理趋势下，HIV患者将更加注重用药后的生活质量，对安全性高、便利性强的新药有更加强烈的用药需求，长效、注射类药物无需每日给药，且不经肝肾代谢，更加契合长期用药群体的用药心理，是HIV新药开发的主流方向，公司在研产品FB1002,该产品是由艾可宁联合3BNC117抗体组成配方完整的两药组合，为长效、注射、双靶点融合抑制剂，拟每2周-4周给药一次，符合长效、注射类抗HIV新药的开发趋势。

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