微芯生物： 公司每季度会收到来自日本的销售分成，目前占营业收入比例仍较低，后续有望持续增长

微芯生物(688321)05月29日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：贵公司对2023年业绩预测提示今年净利润亏损可能达1.4亿，请问净利润亏损主要会由哪些因素引起？能否具体到某一项研发项目的大致开支？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！预估是基于公司对2023年费用支出和营业收入等的预计进行测算，公司实际研发项目的开支请关注公司定期报告。感谢您的关注！

投资者：你好，鲁博士这两年经常在业绩说明会中提到，西达苯胺和各类PDL1联用治疗效果非常好，请问西达苯胺和各类PDL1联用的适应症目前临床实验具体进展如何？预计什么时候能够上市销售？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西达本胺联合恩沃利单抗注射液（PD-L1抗体恩维达?）治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究，于2022年10月完成期中分析；该研究结束。西达本胺联合替雷利珠单抗（PD-1抗体）一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中心伦理批件于2022年8月18日发放，于2022年12月7日完成首例患者入组；截止2023年3月25日，入组22例患者，后续进展敬请关注公司公告及公众号，感谢您的关注！

投资者：.公司产品西达本胺去年在日本取得了较大进展，公司对日本方面的销售分成是否有什么预期？西达本胺去年10月开始在日本销售，每月的医保价格为6000美元，接下来在韩国及东南亚等国家逐步上市，目前病人数量还不太容易准确估计，相信经过2022年完整的年度后，我们就能够比较好预测日本的销售情况。请预测日本销售情况？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司每季度会收到来自日本的销售分成，目前占营业收入比例仍较低，后续有望持续增长。感谢您的关注！

投资者：鲁总曾在业绩说明会上提及与华为盘古Ai大模型有合作，请问是基于怎么样的合作，是利用盘古寻找药物新分子吗？公司本身就具有计算机芯片药物辅助设计，与华为盘古合作如何能取得互赢？另外公司有否计划一带一路东南亚国家市场药物开发销售布局？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司通过将华为云EIHealth平台和星药M1AI驱动智能计算平台引入公司基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台中，结合外部不同平台的差异化优势，让公司核心技术平台能够更好地发现先导分子，提升研发效率、降低研发成本。公司后续开发计划敬请关注公司定期报告和公告。感谢您的关注！

投资者：临床试验完成入组后，一般需多长时间可向药监局提请上市申请？谢谢！

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！临床试验入组是一个动态过程，受到适应症临床治疗现状、患者情况等多方面因素影响，无法预计准确的完成时间。若有相关进展公司会及时公告，敬请关注，谢谢！

投资者：请问公司大股东最近还有减持计划吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！敬请关注公司公告，感谢您的关注！

微芯生物2023一季报显示，公司主营收入1.07亿元，同比上升1.96%；归母净利润-3247.68万元，同比下降770.27%；扣非净利润-3824.8万元，同比下降539.46%；负债率47.65%，投资收益61.61万元，财务费用664.66万元，毛利率91.95%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。近3个月融资净流入2206.37万，融资余额增加；融券净流出470.33万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标1.5星，好价格指标1星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

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