众生药业：公司严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露的信息

众生药业(002317)05月17日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：目前甲流的药物销售如何？谢谢。

众生药业董秘：您好！用于治疗甲型流感的ZSP1273片尚未实现上市销售，Ⅲ期临床研究已完成全部病例数入组，公司将继续与各合作方加强沟通和协调，高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作。谢谢！

投资者：公司分红约1.6亿，前10大股东持股占比约35%，前10大个人股东持股占比约28%，对应分红约为5000万，占定向增发6亿约8%，公司答投资者问无重大变化未披露事项，那么是否有大的而未披露事项呢？增发会在5月15日之前完成吗？

众生药业董秘：您好！公司严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露的信息。公司本次向特定对象发行股票事项已获得证监会同意注册的批复，公司将在批文有效期内根据各种因素综合考虑择机发行。谢谢！

投资者：陈懂事长你好，请问来瑞特韦片三期数据，吃药后最早几天转阴和最晚要几天转阴？平均是几天转阴

众生药业董秘：您好！来瑞特韦片在轻中度COVID-19感染的成人患者中展开的一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究结果证实：来瑞特韦片已达到方案预设的主要疗效终点指标，较安慰剂组显著缩短11项症状至持续临床恢复时间。同时，来瑞特韦组较安慰剂组可以快速、显著降低新冠病毒受试者的病毒载量。与安慰剂组相比，试验组在不同时间点的11项症状至持续临床恢复的受试者比例、病毒转阴时间及不同时间点病毒转阴的受试者比例等方面也显示出一致的疗效。安全性方面，来瑞特韦组不良事件发生率与安慰剂组相当。来瑞特韦片不需要联合肝药酶抑制剂（CYP酶抑制剂）利托那韦，单药治疗即可显著缩短新冠感染患者的临床恢复时间，显著降低病毒载量，避免联合利托那韦用药可能产生的临床限制和安全性风险，为老年及合并基础疾病等不能使用或限制使用利托那韦的新冠病毒感染患者提供可选择的治疗药物。谢谢！

投资者：建议公司及时发布已配送药品的地区及医院地图，好利于患者开方买药。

众生药业董秘：感谢您的建议！目前来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院以及线上平台（如美团、阿里健康）经问诊后购买。谢谢！

投资者：近期发现部分互联网销售终端有乐睿灵暂时售罄的提示页面，公司目前的供货情况如何？工人有加班加点吗？

众生药业董秘：您好！公司持续拓展多种销售渠道，目前来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院以及线上平台（如美团、阿里健康）经问诊后购买。公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。谢谢！

投资者：你好！目前公司来瑞特韦片产线 的产能利用率怎么样？

众生药业董秘：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。谢谢！

投资者：第一大眼药品牌珍视明准备上市了，公司目前持有多少股份？对公司有什么影响？近期有没有和其进一步的合作或者投资计划？

众生药业董秘：您好！公司目前持有该公司0.75%的股份。如有进一步计划，公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

投资者：可否公示一下乐睿灵的销售情况？

众生药业董秘：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。谢谢！

投资者：你好，请问重复感染新冠会提高死亡率和后遗症概率吗

众生药业董秘：您好！公司认为针对病因的治疗和用药是非常必要的。谢谢！

投资者：董秘你好，公司股价在低位徘徊，是否考虑回购股票，注销减少股本结构？

众生药业董秘：您好！公司股价受到二级市场多重因素影响。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发、产品拓展、品牌价值宣传等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

投资者：您好！公司公告流感创新药ZSP1273通用名已核定昂拉地韦，说明已完成数据分析结果、三期临床成功、已进入上市注册环节。请问：公司是否能积极披露ZSP1273三期临床数据分析结果？保证对广大中小投资者信息公平原则？谢谢。

众生药业董秘：您好！公司严格遵守信息披露的公平原则，如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：乐睿灵在天猫平台有缺货的情况，公司对于缺货的情况如何应对？

众生药业董秘：您好！经查询，乐睿灵目前在阿里健康平台的状态为“持续供应中”。谢谢！

投资者：您好，问一下公司的1273片在美国临床有没有开始？到哪一阶段了？谢谢

众生药业董秘：您好！ZSP1273片已获得美国FDA同意开展临床研究，公司将结合项目整体研发进度和研发策略，并参考相关指导原则，持续推进临床研究。目前公司正重点推进ZSP1273片的国内上市工作。谢谢！

投资者：你好！来瑞特韦片原料药的生产供应情况如何？

众生药业董秘：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。谢谢！

投资者：请公司抓住这次二羊时机，把费劲研发的新药推广出去，能帮助到很多人。特别是家中有基础病老人的家庭。现在公司产能能供得上市场需求吗？能不能向先生药业一样开发个买药地图，让有需要的人在附近就能开到公司的新药。公众号闲着干嘛呀？费劲巴拉才从阿里上买到一盒。

众生药业董秘：感谢您的建议！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司持续拓展多种销售渠道，目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院以及线上平台（如美团、阿里健康）经问诊后购买。谢谢！

投资者：陈懂你好，公司现有生产来瑞特韦片的原材料可以生产多少盒来瑞特韦片？公司现在开始布局出口来瑞特韦片的计划了吗？1273甲流药会走特批流程上市吗？恳求懂事回答，谢谢

众生药业董秘：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司正积极推进来瑞特韦片的国内销售，并会积极考虑海外市场尤其是一带一路国家/地区的市场拓展。用于治疗甲型流感的ZSP1273片Ⅲ期临床研究已完成全部病例数入组，公司将继续与各合作方加强沟通和协调，高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据统计分析工作。谢谢！

投资者：最近身边发现好几个新冠复阳和得甲流的同事朋友，请问公司的新冠药一个疗程治疗时间是几天？有关甲流的治疗药品叫啥名？谢谢

众生药业董秘：您好！抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片应在首次出现症状2天或以内尽快使用，每次0.4g（2片），每日三次，连续服用5天。用于治疗甲型流感的ZSP1273片的通用名称为昂拉地韦，目前尚未上市销售。谢谢！

投资者：你好！请问贵公司有生产治疗“登革热病例”的药物吗？

众生药业董秘：您好！公司目前未针对登革热进行相关研究。如出现相关症状，可选用相关药品进行对症治疗。谢谢！

投资者：你好！5月12日公示粤药监药生许字 〔2023〕 第385号药品生产许可证变更：经审评中心对乳源车间来瑞特韦精品生产线、原料药车间来瑞特韦生产线进行药品生产质量管理规范检查，符合“原料药（来瑞特韦）〞符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。请问此变更有，公司乐睿灵产能是否又有提高？

众生药业董秘：您好！本次产线通过GMP符合性检查有助于实现来瑞特韦原料药的稳定持续供应。谢谢！

众生药业2023一季报显示，公司主营收入7.47亿元，同比上升10.5%；归母净利润1.39亿元，同比上升86.86%；扣非净利润1.28亿元，同比上升1.47%；负债率31.0%，投资收益770.85万元，财务费用291.2万元，毛利率61.49%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为25.18。近3个月融资净流出1.48亿，融资余额减少；融券净流入233.3万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、经营现金流/利润率。该股好公司指标2星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售。

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