众生药业：近年来，公司每年研发投入占全年销售收入的6%-8%

众生药业(002317)03月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：近全国甲流呈上升趋势，贵公有哪些药，可以预防或对症治疗，近期相关产品销量如何？

众生药业董秘：您好！公司用于治疗流行性感冒或普通感冒包括发热、咳嗽、流涕、痰多的相关症状的产品有：众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、氯芬黄敏片、氢溴酸右美沙芬片、羧甲司坦口服溶液等。公司能够根据市场情况开展生产、销售工作，有能力、有机制迅速对市场变化做出反应。谢谢！

投资者：你好！公开信息公司目前研发费用为0.89E，现金流1.40E，且公司注重创新药领域。问：公司未来是否会加大研发投入，如加大投入预计每年会以营收的多少比例增加研发投入？如研发不及预期会对公司除盈利不及预期的哪些影响。

众生药业董秘：您好！近年来，公司每年研发投入占全年销售收入的6%-8%。公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展。谢谢！

投资者：陈老总！1216三期试验数据统计完毕，结果是不能说吗？等什么时机？如实验失败消息走漏，您又没及时公告，中小投资者的利益如何保护？

众生药业董秘：您好！公司严格遵守信息披露的公平原则。公司正集中精力和资源积极推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：陈懂事长你好！1216数据出来了吗？实验报告怎么样？作为投资着很想知道，这个没有必要隐瞒什么吧！

众生药业董秘：您好！公司严格遵守信息披露的公平原则。公司正集中精力和资源积极推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：你好！公司很多信息都不自愿公开，如1216命名，改名，nmn用途，1216三期实验数据统计结束都在中小投资者的质问下才勉强回答，中小投资者关心的：1216期三实验结果到底如何，还有1273三期入组具体情况，始终不正面回答，无视中小投资者权利不有背公司理念吗，同比君实和先声公告，董事长你确保你没有私心吗？

众生药业董秘：您好！公司不存在您所述的情况。公司严格遵守信息披露的公平原则。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：你好！请问公司流感创新药ZSP1273三期临床入组是否已完成？公司三期临床第一例入组就公告，为什么现在回避是否完成全部入组的问题？是未完成全部入组还是全部入组完成？恳请公司良心回复！

众生药业董秘：您好！公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，公司抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：你好！国内多地爆发流感，请问公司的流感创新药ZSP1273三期临床入组是否已完成？是否已进入数据分析阶段？希望公司对市场关注公司的重大事件给予明确的回复！谢谢

众生药业董秘：您好！公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，公司抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：公司研发的RAY004抗新冠、抗流感广谱抗就病毒药物有无进展？

众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源积极推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：建议公司适时启动1273颗粒临床研究，抢抓风口，第八期流感数据出来了，公司有关注吗

众生药业董秘：感谢您的建议！公司持续关注国内甲流流行动态，一直与各临床研究中心和合作单位保持密切联系和沟通，加大甲流受试者招募和筛选力度，积极促进入组工作。谢谢！

投资者：1273与奥司他韦的疗效是否做过对此研究？

众生药业董秘：您好，ZSP1273作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，其作用机制明确，药效靶点选择性高，体外活性高，对包括奥司他韦耐药株以及H7N9禽流感在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，其体外抗流感病毒活性约为奥司他韦的1000倍以上，体内药效优秀，且安全性高，有较好的临床优势。ZSP1273片目前正在开展治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂或奥司他韦对照的Ⅲ期临床研究，多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：你好！新冠创新药的开发、临床、数据分析已是行业、社会、民生的高度关注的重大问题。公司新冠创新药来瑞特韦片（RAY1216）III期临床研究已完成数据统计分析工作，请问公司为什么不披露三期临床数据分析结果（已完成）？难道还未达到深交所披露要求吗？请问贵公司理解的深交所披露要求是什么？请问新冠疫情不是重大事件吗、新冠创新药的研发成功不是重大事件？公司的管理层还有良知吗？保护广大中小投资者？

众生药业董秘：您好！公司严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露的信息。公司正积极与药监部门密切沟通，推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。公司以最强烈的愿望和努力履行企业社会责任，以满足重大公共卫生需求，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！

投资者：您好！公司来瑞特韦片（RAY1216）III期临床研究已完成数据统计分析工作。请问公司为何不披露具体数据分析结果？请问公司何以保证数据分析结果不被会泄露？请问公司保护广大中小投资者信息获得的公平性吗？请问公司管理层是否具备基本的公德与良知（新冠创新药不仅是市场的焦点问题、也是民生的焦点）？谢谢！

众生药业董秘：您好！公司严格遵守信息披露的公平原则，不存在应披露而未披露的信息。公司正积极与药监部门密切沟通，推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。公司以最强烈的愿望和努力履行企业社会责任，以满足重大公共卫生需求，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！

投资者：您好！公司的抗甲型流感创新药ZSP1273其前期临床效果优秀，其抗病毒及耐药性较奥司他韦、玛巴洛沙韦更为明显有效。请问公司抗甲型流感ZSP1273是否已完成三期临床入组、数据分析？谢谢

众生药业董秘：您好！公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，公司抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：陈老板我提问的问题你为什么总是避开回答呢？你可以告诉我1216数据结果分析的数据吗？这个可以说吗？是法律不让说吗？

众生药业董秘：您好！公司严格依据信息披露规则履行信息披露责任，如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：公司于2022年12月31日发布公告，控股子公司众生睿创增资扩股为什么到现在没有完成公告，公司扩股进行到什么状态？

众生药业董秘：您好！本次控股子公司的增资扩股涉及的股东及事项较多，公司将根据本次事项的相关工商变更情况履行相应的信息披露义务。谢谢！

投资者：董秘你好，根据相关报道，公司产品新冠药物RAY1216已经完成全部例数入组，且已完成三期临床研究，RAY1216已纳入广东省新型冠状病毒防治的专项药物，以上内容是否属实，希望公司历及时披露投资者关注的相关信息。

众生药业董秘：您好！来瑞特韦片（RAY1216）已被列入国家科学技术部2022年“公共安全风险防控与应急技术装备”专项和广东省科学技术厅“广东省防治新型冠状病毒科技攻关”专项。来瑞特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究目前已完成数据统计分析工作，公司正积极推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：请问公司懂事长：现在甲流高潮期，公司三期临床的ZSP1273片正是治疗甲流的药。请问何时上市销售？

众生药业董秘：您好！公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，公司抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：董秘你好！来瑞特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2、预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片，这些新药应该申请进入快速绿色上市通道，否则等疫情没有了这些新药就错过好时期。

众生药业董秘：感谢您的建议。公司正积极推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：你好！请问公司经营是否正常？

众生药业董秘：您好！公司经营管理一切正常。谢谢您对公司的关注！

投资者：请公司把在研的所有药品集中、系统的再公布一下，虽然以前公布过，但随着时间的推移，进度已有所改变。包括药物的名称（或代号）、作用或针对症、最新进展情况等。谢谢。

众生药业董秘：您好，公司创新药研发涵盖了代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域。截至目前，公司已有7个一类创新药项目完成临床前研究工作，分别处于临床研究的不同阶段。（1）代谢性疾病研发管线，公司布局了五个治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药，分别是ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001、RAY1225，其中RCYM001、RAY001以及RAY1225产品处于临床前阶段。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前已完成Ib/IIa期临床研究，达到主要研究终点，支持继续开展IIb期临床试验；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验。（2）呼吸系统研发管线，来瑞特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究目前已完成数据统计分析工作，公司正集中精力和资源积极推进药品注册和上市申请的各项工作；用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，其作用机制明确，药效靶点选择性高，体外活性高，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，体内药效优秀，且安全性高，有较好的临床优势。ZSP1273片正在开展III期临床研究，多个临床研究中心实现病例入组；用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的一类创新药物ZSP1603项目目前正开展用于治疗IPF的Ib/IIa期临床研究。（3）肿瘤研发管线，用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602两个创新药肿瘤项目目前正开展I期临床试验。谢谢！

投资者：请直接告知1273临床三期入组率多少了，若不想说请回复谢谢即可

众生药业董秘：您好！公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究的入组工作，公司抢抓时机，采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：202212公司退出医药健康产业并购基金，该公司最新的净资产低于原出资，公司如何能溢价获得投资收益2100万？

众生药业董秘：您好！经产业并购基金全体合伙人一致同意并参考评估公司出具的评估报告结果，公司按照高于原出资的价格就公司全部认缴的财产份额予以退伙。本次退伙完成当期预计增加2,100万元的投资收益，最终数据以会计师事务所审计的财务数据为准。谢谢！

投资者：你好！公司对其新冠创新药、流感创新药信息披露大多拖延时间、信息披露不明确、不详实，有别于其它同类上市公司…行为极其反常、有背常理！难道创新药进展不属于重大事件吗？广大中小投资者纷纷质疑公司信息披露的及时性、对称性、公平公正！。恳请披露新冠创新药来瑞特韦RAY（1216）三期临床数据分析结果！维护广大中小投资者对重大事件的知情权！

众生药业董秘：您好！公司严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露的信息。公司正积极与药监部门密切沟通，推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作。公司以最强烈的愿望和努力履行企业社会责任，以满足重大公共卫生需求，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！

众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流出5.7亿，融资余额减少；融券净流入811.61万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售

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