众生药业：公司的股东情况敬请留意公司定期报告

众生药业(002317)01月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问能否超过先声药业上市速度？

众生药业董秘：您好！RAY1216片用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作，就药品生产和上市申报策略与国家药品监督管理局药品审评中心及时沟通和交流。谢谢！

投资者：请问新冠特效药预计最快何时上市？拯救苍生

众生药业董秘：您好！RAY1216片用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作，就药品生产和上市申报策略与国家药品监督管理局药品审评中心及时沟通和交流。谢谢！

投资者：请问，最新的股东人数是多少？本着对投资者负责的态度，请回复最新的股东人数。

众生药业董秘：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

投资者：您好！请问公司甲型流感创新药ZSP1273片三期临床入组是否已完成？RAY1216、ZSP1273片是否已开展产业化布局？

众生药业董秘：您好！ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段，多个临床研究中心实现病例入组。公司统筹推进RAY1216项目和ZSP1273项目的各项安排，如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：兵贵神速，首先祝贺公司完成三期入组，国内也有不少公司在加快药品上市进度，新冠病毒毒株也在不断变异，希望公司能加快与国家卫健委和药监局的沟通，特事特办，争取国内第一个上市新冠治疗药品同时申请境外特别欧美等国家药监局的准入资格，做大做强，造福人类。谢谢。

众生药业董秘：感谢您的支持！众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作，就药品生产和上市申报策略与国家药品监督管理局药品审评中心及时沟通和交流。谢谢！

投资者：请问终院士对公司药品有技术上支持吗

众生药业董秘：您好！RAY1216片用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究的组长单位为广州医科大学附属第一医院。谢谢！

众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流入6.68亿，融资余额增加；融券净流入3765.91万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售

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