诺诚健华：Tafasitamab的销售情况及管线进度请您关注公司按期披露的定期报告

诺诚健华(688428)12月05日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好！Tafasitamab截至目前在博鳌销售情况？什么时间可以实现全国上市销售？

诺诚健华董秘：尊敬的投资者，您好。Tafasitamab的销售情况及管线进度请您关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注。

投资者：你好！公司1-9月份销售费用支出2.9亿元，占收入比为66%，比上年同期增长1亿多，请问是什么原因？公司奥布替尼目前进驻多少家医院？公司目前三期临床产品有那些？最快三期临床结束的产品是那个品种？预计什么时间完成三期临床？

诺诚健华董秘：尊敬的投资者，您好。自从奥布替尼纳入国家医保目录后，公司销售费用的金额较上年同期有所增长，主要原因系为进一步提升产品的市场空间和份额，公司销售团队人员规模较去年同期增加，奥布替尼相关进院及推广工作顺利开展中。奥布替尼于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）两项适应症。2021年底，奥布替尼被纳入国家医保以惠及更多患者。2022年11月，奥布替尼获得新加坡卫生科学局（HSA）的批准，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。截至目前，奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）和复发/难治性治疗边缘区淋巴瘤（MZL）两项新适应症上市申请在中国已获受理，除此之外，正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验，如一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MCD亚型等适应症，奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BreakthroughTherapyDesignation），用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL），Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ⅱ期桥接临床试验等。管线进度请您关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注。

投资者：您好！据报道天津肿瘤医院空港医院引进Tafasitamab，是否是公司的产品？

诺诚健华董秘：尊敬的投资者，您好。2021年8月，公司从IncyteCorporation获得Tafasitamab在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）在血液瘤和实体瘤领域内开发及独家商业化的权利。感谢您的关注。

诺诚健华2022三季报显示，公司主营收入4.42亿元，同比下降55.0%；归母净利润-8.34亿元，同比下降1048.85%；扣非净利润-8.62亿元，同比下降891.92%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.96亿元，同比下降77.76%；单季度归母净利润-3.93亿元，同比下降232.11%；单季度扣非净利润-3.95亿元，同比下降226.57%；负债率25.4%，投资收益-852.46万元，财务费用3.12亿元，毛利率77.42%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为18.1。近3个月融资净流出6387.78万，融资余额减少；融券净流出5425.3万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，诺诚健华（688428）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

诺诚健华（688428）主营业务：创新药的研发、生产及商业化

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