舒泰神(300204)11月16日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:您好,贵公司的“注射用鼠神经生长因子治疗糖尿病足溃疡的临床研究”在北京市科委2022年三季度验收中不通过,市场传言贵公司糖足二期临床已经失败,请问是否属实?谢谢!
舒泰神董秘:您好!治疗糖尿病足溃疡的临床研究项目仍在推进中,有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您对公司的关注,谢谢!
投资者:你好公司是在什么地方做的新冠病毒重症病例实验。希望公司加快研发步伐
舒泰神董秘:您好!BDB-001项目在西班牙、印度、印尼、孟加拉4国开展国际多中心II/III期临床试验。感谢您对公司的关注和建议,谢谢!
投资者:请问舒泰神参股公司InflaRx向FDA提交韦洛利单抗(Vilobelimab)治疗危重型新冠肺炎患者的紧急使用授权(EUA)申请的结果如何?
舒泰神董秘:您好!有关InflaRx的更多信息,请以InflaRx公司发布的官网信息为准;公司也将持续密切关注InflaRx公司后续进展信息。感谢您对公司的关注,谢谢!
投资者:董秘你好!InflaRxNV已经在美国FDA申请EUA,公司BDB001已经3期了,公司为什么不去中国药监会申请EUA呢?
舒泰神董秘:您好!有关InflaRx的更多信息,请以InflaRx公司发布的官网信息为准;公司也将持续密切关注InflaRx公司后续进展信息。感谢您对公司的关注,谢谢!
投资者:董秘你好,请问新冠治疗临床8月11日已获得批准,现在已过去3个月了,1期临床试验可有结果了?能不能及时披露进展公告?
舒泰神董秘:您好!相关项目正在推进中,有关项目进展,建议您可查阅公司于2022年11月08日在巨潮资讯网披露的《关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用完成首例受试者给药的公告》(公告编号:2022-49-01)。感谢您对公司的关注,谢谢!
投资者:公司是沪深两市唯一给新冠病毒重症病例用药的上市公司。请问临床实验是什么时候开始的?
舒泰神董秘:您好!有关项目进展,敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注,谢谢!
投资者:尊敬的董秘,请问定增进展如何,公司现金流是否充足?
舒泰神董秘:您好!公司生产经营活动正常,以简易程序非公开发行股票相关工作根据计划持续推进中。感谢您对公司的关注,谢谢!
舒泰神2022三季报显示,公司主营收入3.83亿元,同比下降10.18%;归母净利润-1.55亿元,同比下降23.1%;扣非净利润-1.6亿元,同比下降24.77%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入1.36亿元,同比下降11.66%;单季度归母净利润-7212.77万元,同比下降9.28%;单季度扣非净利润-7456.48万元,同比下降11.73%;负债率15.75%,投资收益417.79万元,财务费用-78.62万元,毛利率81.08%。
该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,舒泰神(300204)行业内竞争力的护城河一般,盈利能力较差,营收成长性较差。可能有财务风险,存在隐忧的财务指标包括:货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
舒泰神(300204)主营业务:主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
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