君实生物：VV993目前处于临床前研究阶段

君实生物(688180)09月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好：近期海南和新疆出现局部爆发疫情，据中国生物微信公众号，8月11日国药集团中国生物压法生产的一批新冠特异性免疫球蛋白由专人送抵海口美兰机场并由海南相关机构第一时间送往三亚用于新冠患者治疗。请问作为负责任的公司，君实生物的VV116有无计划对于新疆或者海南进行药物支持？作为投资者真心希望贵司能及时为抗击疫情做出应有贡献。

君实生物董秘：投资者您好，谢谢您的建议。

投资者：董秘您好，请问贵公司是否有开展新冠病毒相关科研，取得了哪些进展

君实生物董秘：投资者您好，面对疫情，公司积极承担中国制药企业的社会责任，自2020年疫情爆发之初便协同合作伙伴利用技术积累快速开发预防/治疗COVID-19的创新药物。除已实现商业化的抗SARS-CoV-2单克隆中和抗体埃特司韦单抗外，公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116正在推进研发工作，具体情况请参见公司于2022年8月31日披露的2022年半年度报告。公司会继续为全球抗疫贡献中国力量，谢谢您的关注。

投资者：董秘您好，我注意到公司近几个报告期内的销售费用占总费用的比重显著低于同行，可以看出公司是踏踏实实做科研的创新药企业，但是不重视宣传与销售也会影响公司药物的销售，比如现在提起新冠药物，大家首先想到的是真实系的阿兹夫定，希望公司VV116获批后，可以增加销售费用支出，重视推广和宣传，让国内国外的患者更多的选择VV116治疗疾病，为国家疫情防控做出你们的贡献，这也是公司应尽的义务。

君实生物董秘：投资者您好，谢谢您的建议。

投资者：请问瑞德西韦可用作治疗猴痘吗？或公司有其他药物可治疗猴痘？谢谢

君实生物董秘：投资者您好，公司已于2022年8月31日披露的2022年半年度报告中更新了最新的药物管线，公司在研产品情况请以公司公告为准，谢谢您的关注。

投资者：董秘你好！请问贵公司抗新冠口服药物vv993目前临床研究进展如何？是否也在国内开展研究？治疗效果如何？谢谢

君实生物董秘：投资者您好，VV993目前处于临床前研究阶段，谢谢。

投资者：请问贵司，截止到9月19日，VV116头对头数据能否支持上市申请数据要求？市场流传必须要国际多中心三期双盲实验完成才可以，是否真实请贵司及时回复，谢谢

君实生物董秘：投资者您好，公司业务情况请以公司公告以及官方发布的信息为准。谢谢。

投资者：董秘你好，前期互动中，你曾提到称重机这个说法，目前贵公司的股价还称得上称重机吗？还是又有新的说法？

君实生物董秘：投资者您好，二级市场阶段性的股价走势受多重因素影响，公司会在法规允许的范围内，通过各种方式和渠道持续做好投资者沟通工作，积极传递公司经营理念和投资价值，不断推动公司价值在二级市场得到合理客观的反映，谢谢您的关注。

投资者：请问Js009注射液什么时候能应用？谢谢

君实生物董秘：投资者您好，JS009于2022年4月和2022年8月分别获得FDA和NMPA的IND批准，目前正在积极准备一期临床试验，后续相关进展请关注公司公告，谢谢。

投资者：请问公司如此单边下跌，为何未见公司任何高管增持？公司两位最高薪的大佬为何没有公司持股？定增预期规模这么大，研发投入这么多，管理者是否应该给市场以信心？

君实生物董秘：投资者您好，谢谢您的建议。如有相关事项，公司会根据相关规定履行信息披露义务。

投资者：董秘好，公司股价自5月131元单边下跌再度破发至9月现在48元，趋近历史新低45.5元，想请问公司董事长及高管作何感想？有何应对举措？

君实生物董秘：投资人您好，公司目前没有应披露而未披露的事项，各项业务都在有条不紊地推进。我们会通过坚持做好各项业务、优化公司经营管理，从而不断提升公司内在价值，力争给投资者带来更长期的回报。谢谢您的关注。

投资者：某股票交流平台传播贵公司策略会交流要点，提及cde希望贵公司补充安慰剂数据，加快全球多中心3期入组。请问按照目前数据还没达到获批必要条件么？

君实生物董秘：投资者您好，公司业务情况请以公司公告以及官方发布的信息为准。谢谢。

投资者：董秘等公司高管，目前各位领导的年薪和贵公司的股价及业绩水平相匹配吗？贵公司号召股东和公司共成长，为什么贵公司高管们不增持公司股份或者是把薪资中一部分和公司的业绩挂钩呢？

君实生物董秘：投资者您好，谢谢您的建议。

投资者：董秘你好！原始创新能力正在生物医药领域愈发被重视。请问公司目前哪些疗法可以被归类为First-In-Class呢？谢谢！

君实生物董秘：投资者您好，公司现有产品管线中有望成为first-in-class药品的包括JS004（抗BTLA单抗）、JS009（抗CD112R单抗）、JS014（IL-21融合蛋白）和JS113（第四代EGFR抑制剂）等。JS004是公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段的特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体。截至目前，JS004已进入Ib/II期剂量扩展阶段。公司于中国和美国两地正在开展JS004和特瑞普利单抗在多个瘤种当中的联合用药试验，发挥协同抗肿瘤作用。JS009是公司自主研发的靶向CD112R的重组人源化单克隆抗体，用于晚期恶性肿瘤的治疗。CD112R又名PVRIG，是公司发现的全新免疫检查点通路，公司核心技术人员为该全新通路的发现人之一。JS009与公司自主研发的特异性抗TIGIT单克隆抗体（JS006）及特瑞普利单抗联用预计可进一步促进T细胞活化，改善临床治疗效果。公司计划在后续积极探索联合用药，以最大程度地发挥自主研发产品的协同抗肿瘤作用。JS014的活性成分为重组白介素21-抗人血清白蛋白（HSA）单域抗体融合蛋白，通过融合抗HSA的单域抗体使IL-21的半衰期得到显著延长。此外，JS014与免疫检查点单抗联用体现出强大的协同抗肿瘤活性。JS113是第四代EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂，拟用于EGFR突变非小细胞肺癌和其他实体瘤的治疗。JS113具有全新的分子骨架和独特的生物活性，临床前数据显示该药物分子对第三代EGFR抑制剂不敏感的原发性和获得性EGFR突变（包括Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S共突变），以及部分TKI耐药的旁路激活靶点和免疫抑制性靶点都有很好的抑制活性，同时对野生型EGFR具有高度选择性。公司始终致力于创新疗法的发现、开发和商业化。公司的源头创新能力，核心在于有能力进行药物前期开发的新靶点发现和验证。这意味着更高的药物研究水平，更大的药物发现与成功可能性，以及更广泛的疾病领域覆盖范围。卓越的创新药研发能力，使得公司成为国内少数具备开发全球首创药物潜力的领先企业之一，first-in-class药物也一直是公司的研发重点。未来，公司将继续通过源头创新来开发first-in-class药物，为患者带来全新、优质的治疗选择，谢谢您的关注！

投资者：在2022年半年度业绩说明会上，公司目前已完成vv116临床前研究、一期临床研究、真实世界研究和头对头三期临床研究。想了解下真实世界研究是从何时开展、何时结束，具体情况和结论是什么？

君实生物董秘：投资者您好，2022年5月18日，VV116在中国奥密克戎感染者中首个临床研究结果发表于EmergingMicrobes&Infection杂志。该临床试验为一项开放性、前瞻性队列研究，评估VV116对非重症奥密克戎感染者SARS-CoV-2核酸转阴时间的影响。研究数据提示：1）从开始用药到核酸转阴平均时间为3.52天；2）在所有受试者中，VV116组核酸转阴时间为9.92天（VS.对照组11.13天）；3）在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的受试者中，其核酸从首次检测阳性到转阴的平均时间为8.56天（VS.对照组11.13天）；4）安全性方面，VV116组无严重不良事件，安全性良好。谢谢您的关注。

君实生物2022中报显示，公司主营收入9.46亿元，同比下降55.26%；归母净利润-91240.5万元，同比下降9861.53%；扣非净利润-94636.44万元，同比下降735.05%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入3.17亿元，同比下降36.61%；单季度归母净利润-51600.95万元，同比下降40.23%；单季度扣非净利润-51678.11万元，同比下降8.94%；负债率23.84%，投资收益85.07万元，财务费用-4279.18万元，毛利率67.59%。

该股最近90天内共有15家机构给出评级，买入评级13家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为98.18。近3个月融资净流出2.54亿，融资余额减少；融券净流出1.93亿，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，君实生物（688180）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

君实生物主营业务：创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化

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