上海谊众：扩大适应症须开展大规模的确证性III期临床研究，临床试验的时间需根据具体临床试验方案确定

上海谊众(688091)09月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好，公司正在进行紫杉醇聚合物胶束新适应症的临床试验，请问，已上市药品新适应症临床试验需要进行几期，完成临床试验整个过程一般需要多长时间？谢谢！

上海谊众董秘：尊敬的投资者您好！扩大适应症须开展大规模的确证性III期临床研究，临床试验的时间需根据具体临床试验方案确定。感谢您的关注！

上海谊众2022中报显示，公司主营收入7187.08万元，归母净利润6097.92万元，同比上升598.76%；扣非净利润4679.16万元，同比上升409.76%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入3752.87万元，单季度归母净利润3023.47万元，同比上升549.8%；单季度扣非净利润2367.0万元，同比上升387.69%；负债率1.08%，投资收益709.73万元，财务费用-596.67万元，毛利率92.3%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入572.61万，融资余额增加；融券净流出7132.64万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，上海谊众（688091）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

上海谊众主营业务：发行人致力于抗肿瘤药物改良型新药的研发及产业化,拥有高分子材料、药物制剂、生物学等背景的高科技人才,掌握纳米药物载体和药用高分子辅料合成的核心关键技术,在纳米给药系统领域具有独特的创新性。自成立以来,发行人坚持自主创新,针对已上市的疗效确切、适应症广、临床需求大的抗肿瘤药物,独创性地研发了改良型新药紫杉醇胶束。

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