众生药业：用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目完成Ⅰ期临床试验

众生药业(002317)09月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司PP-AR激动剂0678研究到哪一步了？数据支持二期临床开展吗？

众生药业董秘：您好，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目完成Ⅰ期临床试验。公司将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！

投资者：ZSP1601、ZSP0678等能够解决皮肤痒和升高低密度胆固醇的副作用吗？

众生药业董秘：您好，ZSP1601是国内首个获得NASH的临床试验批件的首创新药，目前已经完成Ib/Ⅱa期临床研究。相关研究结果已于今年6月在欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2022）进行了大会口头报告。据悉ZSP1601是中国唯一入围NAFLD治疗专题口头报告的研究（EASL 2022. Abstract OS125）。结果提示：ZSP1601安全性耐受性良好，对改善包括Fibroscan-CAP、ALT、AST、GGT、FAST、PDFF等在内的多个非侵入性生物标记物，与安慰剂组存在统计学显著性差异。ZSP601片在NASH患者中具有良好的安全性和耐受性。ZSP1601组和安慰剂组间的不良事件、不良反应的差异均无统计学意义。大多数不良事件为1级或2级，无严重不良事件发生，未发生导致死亡的不良事件，无因不良事件停止研究用药或退出研究的情况发生。ZSP1601与ZSP0678在研究中均未观察到瘙痒，LDL水平均未较安慰剂组升高。谢谢！

众生药业2022中报显示，公司主营收入13.26亿元，同比上升9.57%；归母净利润2.02亿元，同比下降29.73%；扣非净利润1.88亿元，同比下降9.45%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入6.5亿元，同比上升9.4%；单季度归母净利润1.28亿元，同比下降44.75%；单季度扣非净利润6166.29万元，同比下降35.28%；负债率32.35%，投资收益1084.35万元，财务费用3480.87万元，毛利率66.11%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流出9452.36万，融资余额减少；融券净流出3857.71万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业主营业务：药品研发、生产、销售

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