海正药业：公司参与第七次集采的报价是基于市场、成本、产品特性等各个方面做出的综合考虑

海正药业(600267)08月29日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：为何公司的股票价格与公司的基本面相背而行！看到公司董事会半年度综述，看的是热血沸腾。这么优秀的公司，股票价格奈何如此不堪，萎靡不振！在整个行业垫底！是什么原因啊！

海正药业董秘：您好！近两年公司经营业绩持续向好，现金流大幅增加，有息负债稳步下降，扣非净利润持续增长，这是有目共睹的。近期因为第二、三大股东的股份减持叠加医药行业的整体行情不佳，导致公司股价不尽如意，公司会根据既定回购方案，继续回购股份，加强与投资人特别是机构投资者的沟通，努力增强市场信心。谢谢！

投资者：二股东高瓴的清仓式减持造成公司股价崩盘式下跌，在公司释放的vv116烟雾弹中进来接盘的投资人损失惨重。为了维稳股价，建议大股东增持以稳定投资人信心。

海正药业董秘：您好！感谢您的建议和关注！

投资者：董秘您好，几年前高管就认为海正的价值不应屈就于五线地位，可是几年过去了，海正的价值比以前更囧，请问公司是否存在二三股东和调研机构知道而普通投资者所不知道的重大利空尚未发布。

海正药业董秘：您好！公司严格按照相关法律法规要求做好内幕信息管理和信息披露工作，不存在不合规情形，亦不存在应披露未披露事项。感谢您的关注！

投资者：法维拉韦的现在说明书为：主要用于成人新型或复发流感的治疗(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。8月2日公司向药监局申请修改法维拉韦的说明书，是要去掉画蛇添足的“(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)”，修改为用于“用于流感的治疗”吗？

海正药业董秘：您好！最近一次提交的补充申请情况，是公司进行了处方优化，并在完成相关药学研究和BE研究后再次提交的补充申请，目前正在排队审评。感谢您的关注！

投资者：您好，领导！我想问下关于法维拉韦2022年8月12日向CDE提交的补充申请的内容是什么？是关于新冠肺炎的适用症用药申请吗？

海正药业董秘：您好！公司法维拉韦片是2020年2月批准的，基于当时的疫情，在公司完成空腹生物等效性研究及相关药学研究后，国家局按特殊审批程序给予的附条件批准，并要求公司继续完成餐后BE等相关研究。公司在完成餐后BE及相关研究后，于2021年12月22日提交了补充申请，已于2022年3月22日获批。此外，为了实施更加稳健地生产，公司又进行了处方优化，并在完成相关药学研究和BE研究后，公司于2022年8月1日再次提交了补充申请，目前正在排队审评。谢谢！

投资者：沈秘书您好，根据公司2022年5月13日公告。公司计划按整改要求对台州工厂岩头厂区Y20、Y36、Y37、Y38和Y39建筑物进行整改，整改完成后将尽快申请欧盟官方GMP检查，以全面解除台州工厂岩头厂区欧盟GMP不符合声明。请问现在整改的进度到什么阶段？后续还需要做哪些工作？预计什么时候可以通过欧盟GMP的检查？

海正药业董秘：您好！公司现在已经聘请了专业的设计公司正在进行全面整体设计，后续将结合专业设计公司的设计以及之前的整改经验对相关建筑进行全面的改进，公司将持续积极推进二期整改工作。谢谢！

投资者：请问公司如何解决七采丢了三个注射剂的困境，甲泼尼龙琥珀酸钠估计说明时候能够完成地产化

海正药业董秘：您好！公司参与第七次集采的报价是基于市场、成本、产品特性等各个方面做出的综合考虑。未来无论在存量市场或者新的诸如民营医院等市场都存在大量机会。公司相关的保院开院工作很早已经开始启动，不会对瀚晖的业绩造成大的冲击。此外，甲泼尼龙琥珀酸钠地产化仍在推进过程中，但药品审批涉及多个环节，不确定因素较多，无法给出具体的完成时间。感谢您的关注！

投资者：海正报说公司正在抓紧台州310制剂车间的施工建设。公司南通工厂产能闲置的情况下，公司没有必要再扩大台州产能吧？

海正药业董秘：您好！南通厂区为主要原料药工厂，台州扩产的310车间为制剂车间，两者无相关性。310车间的建设是基于公司制剂产品的现有产能及未来产品需求等情况而定。感谢您的关注！

投资者：公司的注射用紫杉醇胶束在一期临床已经很长时间了，请问进展如何招募是否完成，请问公司认为几年后能够申请上市

海正药业董秘：您好！关于注射用紫杉醇胶束项目，公司于2020年7月与浙江大学重新达成合作协议，未来由浙江大学负责推进该项目临床研究，公司负责相关生产工作，目前公司已完成所有一期临床样品的提供。谢谢！

投资者：国家集采大背景下，化学制药已经无利可图，公司的化学原料药产能已经看不到盈利前景。化学制药工业实质上是更精细的化学工业，公司的化学原料药生产线可以考虑改造生产其他化工产品，这几年农药的盈利就很好

海正药业董秘：您好！感谢您的建议和关注！

投资者：经查询国家药品监督管理局药品审评中心，CYHB2201432法维拉韦片在8月12日有补充申请获承办，请问这次的补充申请是新适应症的补充申请吗？

海正药业董秘：您好！公司法维拉韦片是2020年2月批准的，基于当时的疫情，在公司完成空腹生物等效性研究及相关药学研究后，国家局按特殊审批程序给予的附条件批准，并要求公司继续完成餐后BE等相关研究。公司在完成餐后BE及相关研究后，于2021年12月22日提交了补充申请，已于2022年3月22日获批。此外，为了实施更加稳健地生产，公司又进行了处方优化，并在完成相关药学研究和BE研究后，公司于2022年8月1日再次提交了补充申请，目前正在排队审评。谢谢！

投资者：董秘回答(中兴通讯SZ000063)：您好，截至2022年7月20日，公司股东总数为472,892户，其中A股股东472,586户，H股股东306户（包括305户登记股东和代表非登记股东持股的香港中央结算代理人有限公司）。尊敬的海正药业董秘您好，以上信息是中兴通讯最近的股东人数，请问董秘，海正药业公司最新股东人数是多少？

海正药业董秘：您好！公司2022年半年度报告期末普通股股东总数为66,033。谢谢！

投资者：请问董秘，第三方平台查询公司海博麦布片已经累计销售2000万以上，该数据是否真实反映此药的销售情况？公司预计下半年销售情况如何？

海正药业董秘：您好！上半年，海博麦布的新品推广，虽然很大程度上受到了疫情影响，但实现了7000万左右的营收，同时随着准入医院数量持续增加，预估下半年营收的增长会大幅提速。谢谢！

投资者：曲妥珠单抗报批进展情况如何？

海正药业董秘：您好！曲妥珠单抗已于今年1月份提交上市申请，目前已经完成现场核查和检验复核，近期收到发补，团队正在积极回补中。谢谢！

海正药业2022中报显示，公司主营收入57.37亿元，同比下降4.46%；归母净利润3.19亿元，同比上升13.88%；扣非净利润1.88亿元，同比上升19.32%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入27.59亿元，同比下降6.02%；单季度归母净利润1.84亿元，同比上升19.08%；单季度扣非净利润7470.73万元，同比上升13.98%；负债率60.11%，投资收益6586.74万元，财务费用1.4亿元，毛利率40.17%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。近3个月融资净流出1.39亿，融资余额减少；融券净流出410.3万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，海正药业（600267）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标1星，好价格指标2星，综合指标1.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

海正药业主营业务：公司主营化学原料药和制剂的研发、生产和销售业务,具体包括:化学原料药业务、国内制剂业务、生物药业务和医药商业业务。

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