ST香雪(300147)答投资者问
董秘您好! 公司TAEST16001注射液确证性临床已获CDE方案认可,且属突破性治疗品种,是当前最核心看点。 看到不少药企从III期/确证性临床起,每两周披露项目筹备、伦理审查、患者入组等进展。提议公司参考行业惯例,每两周公开该药品临床试验具体动态,让投资者及时掌握进度,增强持股信心。
您好,感谢对公司的关注和建议。公司子公司新药的研发会根据公司实际情况及研发计划推进。谢谢!
来源:互动易 答复时间:2025/12/24 15:46:36
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