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福瑞达(600223)答投资者问

根据贵司4月24日回复，重组人源化胶原蛋白冻干纤维（三类）已完成了生产工艺验证试生产；透明质酸钠水光针（三类）进入临床试验阶段。根据deepseek预测，贵司水光针需要1-2年的临床试验时间，预计在2027年获批上市。重组胶原蛋白器械比水光针项目的进度晚6个月。请问该预测是否符合贵司的预期？

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来源：e互动     答复时间：2025/4/30 17:25:35

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